(E)-2-ethyl-1-(5-iodo-4-pentenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 860080-92-8

• 英文名称: (E)-2-ethyl-1-(5-iodo-4-pentenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 2-ethyl-1-[(E)-5-iodopent-4-enyl]imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 860080-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₈IN₃
• 分子量: 391.255
• InChiKey: PLOZAVJFZQPVND-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-1-(5-iodo-4-pentenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKENYL AND ARYLALKYNYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ARYLALCENYLE ET ARYLALKYNYLE

  摘要：

  本发明涉及芳基烯基和芳基炔基取代的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2005066170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1-(4-pentynyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (E)-2-ethyl-1-(5-iodo-4-pentenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKENYL AND ARYLALKYNYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ARYLALCENYLE ET ARYLALKYNYLE

  摘要：

  本发明涉及芳基烯基和芳基炔基取代的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2005066170A1

文献信息

• ARYLALKENYL AND ARYLALKYNYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Bonk Jason D.

  公开号：US20090030030A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Arylalkenyl and aryalkynyl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及含有芳基烯丙基和芳基炔基的咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物体内诱导细胞因子合成并治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• US8802853B2
  申请人：——

  公开号：US8802853B2

  公开（公告）日：2014-08-12