(2S,3S,11S,12S)-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetrakis(acetonitrile) | 76980-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,11S,12S)-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetrakis(acetonitrile)
• 英文别名: 2-[(2S,3S,11S,12S)-3,11,12-tris(cyanomethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-yl]acetonitrile
• CAS: 76980-02-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₆
• 分子量: 420.466
• InChiKey: FZXQWPVUFHZFSU-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  150.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,11S,12S)-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetrakis(acetonitrile) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(2S,3S,11S,12S)-(-)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  分子受体。酒石酸衍生的官能化和手性大环聚醚†

  摘要：

  通过将（R，R）-（+）-酒石酸衍生物的二th醇盐与α，ω-二卤化物缩合，合成了许多官能化的和手性的大环聚醚。以这种方式，例如，四羧酸[18] -O 6大环3c及其衍生物变得容易获得。它们与各种阳离子底物形成复合物。核磁共振。晶体结构数据和晶体结构数据提供了有关3中侧链X相对于大环的取向的信息。结论是在仲酰胺中，如3b并且在它们的复合物中，四个X-基团平均优选地在轴向上。该性质对于基于该大环结构的分子受体和催化剂的设计具有重要意义。还描述了许多其他大环的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630736
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R)-(+)-(N,N,N',N',N",N",N"',N"'-octamethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxamide) 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 196.0h， 生成 (2S,3S,11S,12S)-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetrakis(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  分子受体。酒石酸衍生的官能化和手性大环聚醚†

  摘要：

  通过将（R，R）-（+）-酒石酸衍生物的二th醇盐与α，ω-二卤化物缩合，合成了许多官能化的和手性的大环聚醚。以这种方式，例如，四羧酸[18] -O 6大环3c及其衍生物变得容易获得。它们与各种阳离子底物形成复合物。核磁共振。晶体结构数据和晶体结构数据提供了有关3中侧链X相对于大环的取向的信息。结论是在仲酰胺中，如3b并且在它们的复合物中，四个X-基团平均优选地在轴向上。该性质对于基于该大环结构的分子受体和催化剂的设计具有重要意义。还描述了许多其他大环的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630736

文献信息

• BEHR J.-P.; GIRODEAU J.-M.; HOYWARD R. C.; LEHN J.-M.; SAUVAGE J.-P., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 2096-2111
  作者：BEHR J.-P.、 GIRODEAU J.-M.、 HOYWARD R. C.、 LEHN J.-M.、 SAUVAGE J.-P.

  DOI：——

  日期：——