Carbamic acid, (2-isocyanato-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 169954-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, (2-isocyanato-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-isocyanato-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 169954-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: CJTWMOJBXOUGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, (2-isocyanato-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium on activated charcoal molecular sieve 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-[2-[[(2S)-2-hydroxypropyl]amino]-2-methylpropyl]-3-[(3R)-2-oxo-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Benzolactam growth hormone secretagogues: Replacement of the C-3 amide bond in L-692,429

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of various C-3 amide bond modifications in the novel nonpeptidyl growth hormone secretagogue L-692,429 are described. Several C-3 amide surrogates were prepared and the urea moiety was found to exhibit growth hormone releasing activity similar to that observed with L-692,429. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00566-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Carbamic acid, (2-isocyanato-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Nonpeptidic Reverse-Turn Scaffold Stabilized by Urea-Based Dual Intramolecular Hydrogen Bonding

  摘要：

  A novel nonpeptidic reverse-turn scaffold containing urea fragments that are connected by a conformationally constrained D-prolyl-cis-1,2-diaminocyclohexane (D-Pro-DACH) linker is reported. The scaffold adopts a well-defined reverse-turn conformation that is stabilized by dual intramolecular hydrogen bonding in both solution and solid states.

  DOI：

  10.1021/ol201247x