(2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 169954-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethylethyl)carbamate；benzyl (2-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropanyl)carbamate；benzyl N-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 169954-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: FBFDDLXRJZPMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-N-boc-2-甲基-1,2-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Influence of achiral units with gem-dimethyl substituents on the helical character of aliphatic oligourea foldamers

  摘要：

  已研究了包含一个或两个中心非手性1,2-二氨基-1,1-二甲基乙烷（DADME）单元的各种尿素低聚物在溶液和晶态下的结构。这些二胺单体类似于非手性螺旋生成氨基酸Aib（α-氨基异丁酸）。发现低聚物折叠成螺旋构象，DADME单元诱导了尿素折叠聚合物的标准螺旋几何结构的局部偏离。

  DOI：

  10.1039/c3cc40961a
• 作为产物：
  描述：

  碳酸苄基苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2-benzyloxycarbonylamino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CONJUGATES OF CC-1065 ANALOGS AND BIFUNCTIONAL LINKERS
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS D'ANALOGUES DE CC-1065 ET LINKERS BIFONCTIONNELS

  摘要：

  公开号：

  WO2011133039A3

文献信息

• 三环化合物、药物组合物及其应用
  申请人：深圳铂立健医药有限公司

  公开号：CN113214294A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供一种三环化合物、其异构体、药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，所述三环化合物具有如式I所示结构，其具有显著的抑制RET激酶活性的作用，而且可以有效抑制癌细胞增殖，能够作为RET激酶抑制剂，以及制备用于治疗RET激酶介导的疾病的药物，在RET激酶介导的癌症等疾病中发挥良好的治疗效果，具有广阔的应用前景。
• Inducing achiral aliphatic oligoureas to fold into helical conformations
  作者：Romina Wechsel、Julien Maury、Juliette Fremaux、Scott P. France、Gilles Guichard、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c4cc06754a

  日期：——

  The ability of urea-linked oligomers of achiral diamines (achiral analogues of the well-established chiral oligourea foldamers) to adopt helical conformations was explored spectroscopically. Up to four achiral units were ligated either to a well-formed helical trimer or to a single chiral diamine, and the extent to which they adopted a screw-sense preference was determined by NMR and CD. In the best performing cases, a trimeric chiral oligourea and even a single cis-cyclohexanediamine monomer induced folding into a helical conformation.

  探讨了链脲连接的非手性二胺低聚物（已建立的手性低聚脲折叠体的非手性类似物）采用螺旋构象的能力，通过光谱学方法进行研究。将多达四个非手性单元连接到一个形成良好的螺旋三聚体或单个手性二胺上，利用NMR和圆二色性（CD）确定它们在多大程度上表现出螺旋手性偏好。在表现最佳的情况下，三聚体手性低聚脲甚至单个顺式环己烷二胺单体都诱导折叠成螺旋构象。
• 阿拉格列汀中间体的制备方法
  申请人：南京威诺德医药技术有限公司

  公开号：CN104016885B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种反应周期短，操作简单，原料易得，生产成本低，产品质量好且适合工业化大生产的阿拉格列汀中间体(2-氨基-2-甲基-丙基)-氨基甲酸苄酯和(2-氨基-1，1-二甲基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯的制备方法。
• A Nonpeptidic Reverse-Turn Scaffold Stabilized by Urea-Based Dual Intramolecular Hydrogen Bonding
  作者：Amiya K. Medda、Chul Min Park、Aram Jeon、Hyunwoo Kim、Jeong-Hun Sohn、Hee-Seung Lee

  DOI：10.1021/ol201247x

  日期：2011.7.1

  A novel nonpeptidic reverse-turn scaffold containing urea fragments that are connected by a conformationally constrained D-prolyl-cis-1,2-diaminocyclohexane (D-Pro-DACH) linker is reported. The scaffold adopts a well-defined reverse-turn conformation that is stabilized by dual intramolecular hydrogen bonding in both solution and solid states.