2-(2,6-Dimethylphenoxy)quinoline | 76893-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethylphenoxy)quinoline
• CAS: 76893-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: IUVMJAUGMKFMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 2,6-二甲基苯酚 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到2-(2,6-Dimethylphenoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  绿色、快速的喹啉2-芳氧基化/胺化

  摘要：

  通过活化剂促进的脱氧芳氧基化/胺化，分别开发了2-芳氧基喹啉和2-氨基喹啉的快速、高效和环保的合成方法。从N-氧化物构建C2-O或C2-N键的主要挑战在于克服两个副反应：活化剂和亲核试剂之间的反应，以及C4位的相关反应。与之前的报道相比，该方法具有溶剂环保、反应时间短、操作简单、底物范围广等优点，可提供多种杂芳基醚和胺。我们展示了克级合成并计算了绿色化学指标，以突出所开发的合成方法的优势。

  DOI：

  10.1039/d3gc05178a

文献信息

• Convenient Synthesis of Heteroaryl Phenyl Ethers from Chloropyridines and Chloroquinolines using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Hattab Alsaidi、Roger Gallo、Jacques Metzger

  DOI：10.1055/s-1980-29272

  日期：——
• ALSAIDI H.; GALLO R.; METZGER J., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 921-924
  作者：ALSAIDI H.、 GALLO R.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——