Methyl 2-[3-methoxy-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclooctylacetate | 145058-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-methoxy-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclooctylacetate
• 英文别名: methyl 2-cyclooctyl-2-[3-methoxy-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 145058-48-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄
• 分子量: 447.574
• InChiKey: XMGOHKYVMVZQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[3-methoxy-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetate 、 溴代环辛烷 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-methoxy-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclooctylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinolines, and their use in medicaments

  摘要：

  这些标题化合物可以通过以下两种方法制备：将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后可以选择性地烷基化或水解酯类化合物得到酸类化合物；或者将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺胺酰胺反应。这些新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05304563A1

文献信息

• US5304563A
  申请人：——

  公开号：US5304563A

  公开（公告）日：1994-04-19
• 2-substituted quinolines, and their use in medicaments
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05304563A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The title compounds are prepared either by reacting the corresponding halogenomethylquinolines with substituted phenols, optionally subsequently alkylating these or hydrolysing esters to acids, or by reacting phenyl-substituted quinolinecarboxylic acid derivatives with sulphonamides. The new phenyl-substituted quinolines are utilizable as active substances in medicaments, in particular as lipoxygenase inhibitors.

  这些标题化合物可以通过以下两种方法制备：将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后可以选择性地烷基化或水解酯类化合物得到酸类化合物；或者将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺胺酰胺反应。这些新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。