(R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid | 105545-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 105545-13-9
• 化学式: C₂₇H₅₀O₉
• 分子量: 518.689
• InChiKey: JIDQGGUWXQWZNG-XYLWCJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid 在 钯 3 A molecular sieve 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 红霉内酯 A
  参考文献：
  名称：

  赤藓糖醇 A 的全合成

  摘要：

  描述了来自手性 C1–C6、C7–C9 和 C10–C13 合成片段的 erythronolide A (1) 到 (9S)-9-deoxo-9-hydroxyerythronolide A (2) 的对映特异性全合成。C10–C13 链段，(3R,4R,5R)-5-O-benzyl-2-iodo-3,4-O-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol (11)由 16 个步骤合成，D-核糖的总产率为 8.3%。C7–C9 链段 (S)-(+)-2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane (47) 由甲基 (S)-(+)-3-hydroxy- 2-甲基丙酸酯分 8 个步骤，总产率为 49%。由镁和 47 制备的格氏试剂与 C1-C6 链段、3,5,7-tri-O-benzyl-1,4,6-trideoxy-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2618
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((4R,5S,6S)-6-{(1R,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentane-2,3-diol 在 吡啶 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of erythronolides A and B in A (C5-C9) + (C3-C4) + (C1-C2) + (C11-C13) sequence from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Part 2.

  摘要：

  Stereocontrolled synthesis of erythronolides A and B has been achieved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96140-x

文献信息

• Synthetic studies of erythromycins. III. Total synthesis of erythronolide a through (9s)-9-dihydroerythronolide A
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Masayuki Arai、Naoki Ohsawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84383-x

  日期：——

  Erythronolide A () was enantiospecifically synthesized through (9S)-9-dihydroerythronolide A () from the chiral C-10-C-13, C-7-C-9, and C-1-C-6 synthetic segments, , , and , respectively. The overall yield of from was 1.84% in 21 steps.

  红霉内酯A（ ）至（9S）中的溶液enantiospecifically合成-9- dihydroerythronolide A（ ）从手性C-10-C-13，C-7-C-9和C-1-C-6的合成区段，，，和。的总收率从在21步1.84％。