4-butyryl-2-hydroxy-1-methoxybenzene | 91970-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butyryl-2-hydroxy-1-methoxybenzene
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-methoxy-butyrophenon；1-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-butan-1-one；1-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-butan-1-on；1-Butanone, 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-；1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 91970-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IFKMHGYGQAFYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyryl-2-hydroxy-1-methoxybenzene 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-ethyl-3-hydroxy-5,6-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成方法二苯二酚B及其相关化合物

  摘要：

  提出了二oncoquinone B和包括蒽醌B，C和malvon A在内的相关化合物的全合成。该策略基于可用的试剂，可以用作许多天然和合成的生物活性（3-烷基）-2,7,8-二（三）甲氧基（羟基）-1,4-萘醌的制备性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.016
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloroacetoxy-4-methoxy-phenyl)-butan-1-one 在 甲醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-butyryl-2-hydroxy-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Tung et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1958, vol. 6, p. 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XLII.—The variation of phenol coefficients in homologous series of phenols
  作者：Charles Edward Coulthard、Joseph Marshall、Frank Lee Pyman

  DOI：10.1039/jr9300000280

  日期：——