4-Oxoheptannitril | 73642-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxoheptannitril
• 英文别名: 4-Oxoheptan-1-carbonitrile；4-Oxoheptanenitrile
• CAS: 73642-82-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: QQKDGOHRFRUUDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 丙烯腈 在 3-(2-Ethoxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazoliumbromid 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到4-Oxoheptannitril
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Basse, Wolfram; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 690 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING FLUOXASTROBIN
  申请人：Arysta LifeScience Corporation

  公开号：US20160237047A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure includes a process for preparing fluoxostrobin which includes: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (10) with an alkyl nitrite in the presence of an acid to form (3E)-2,3-benzofuran-dione O 3 -methyl dioxime (11A) as a predominant isomer; (ii) reacting (3E)-2,3-benzofuran-dione O 3 -methyl dioxime (11A) with 2-haloethanol to form (3E)-benzofuran-2,3-dione O 2 -(2-hydroxyethyl) O 3 -methyl dioxime (12A); and (iii) reacting (3E)-benzofuran-2,3-dione O 2 -(2-hydroxyethyl) O 3 -methyl dioxime (12A) with a base to form (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime (13) (iv) reacting a 4,6-di-halo-5-fluoro-pyrimidine (5), wherein X 1 is halogen, with (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime (13), in the presence of a solvent and optionally in the presence of a base, to form an (E)-(2-((6-halo-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)methanone O-methyl oxime (14): (v) reacting the (E)-(2-((6-halo-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)methanone O-methyl oxime ( 14 ) with 2-chlorophenol, in the presence of a solvent and optionally in the presence of a base, to form fluoxastrobin:

  该披露涉及一种制备氟吡菌酯的过程，包括：(i) 在酸的存在下，将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(10)与烷基亚硝酸盐反应，形成(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)作为主要异构体；(ii) 将(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)与2-卤代乙醇反应，形成(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)；(iii) 将(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)与碱反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)；(iv) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将4,6-二卤-5-氟嘧啶(5)，其中X1为卤素，与(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)反应，形成(E)-(2-((6-卤代-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)；(v) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将(E)-(2-((6-卤代-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)与2-氯苯酚反应，形成氟吡菌酯。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH PROTECTED OXIME COMPOUNDS CONTAINING A CYANO GROUP
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP3143055A2

  公开（公告）日：2017-03-22
• US5331103A
  申请人：——

  公开号：US5331103A

  公开（公告）日：1994-07-19
• US6552144B1
  申请人：——

  公开号：US6552144B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6605681B1
  申请人：——

  公开号：US6605681B1

  公开（公告）日：2003-08-12