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(2-chloro-5-methoxy-4-methylphenyl)(2-fluorophenyl)amine | 1041143-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-5-methoxy-4-methylphenyl)(2-fluorophenyl)amine
英文别名
2-chloro-N-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-4-methylaniline
(2-chloro-5-methoxy-4-methylphenyl)(2-fluorophenyl)amine化学式
CAS
1041143-80-9
化学式
C14H13ClFNO
mdl
——
分子量
265.715
InChiKey
RAFZRNVGUMBPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-5-methoxy-4-methylphenyl)(2-fluorophenyl)amine 在 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 9-benzyl-8-fluoro-3-methyl-9H-carbazol-2-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钒催化的氧化偶联:发展和机制的见解。
    摘要:
    据报道,用于苯酚的对映选择性氧化偶合反应的反应性更强的手性钒催化剂的发展,最终导致与布朗斯台德或路易斯酸添加剂结合的简单单体钒物种。发现所生成的钒配合物会影响不对称氧化邻位-邻位简单的酚和2-羟基咔唑的对映选择性良好至极好。该机理的实验和量子力学研究表明,添加剂使钒单体聚集。另外,在碳-碳键形成之前,涉及单重态到三重态的交叉。导致对映体产物的两个最低能量的非对映体过渡态在涉及较小的对映体的路径上有很大不同,所述较小的对映体在两个酚部分之间具有较大的扭转应变。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02083
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 氯苯甲苯 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 (2-chloro-5-methoxy-4-methylphenyl)(2-fluorophenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钒催化的氧化偶联:发展和机制的见解。
    摘要:
    据报道,用于苯酚的对映选择性氧化偶合反应的反应性更强的手性钒催化剂的发展,最终导致与布朗斯台德或路易斯酸添加剂结合的简单单体钒物种。发现所生成的钒配合物会影响不对称氧化邻位-邻位简单的酚和2-羟基咔唑的对映选择性良好至极好。该机理的实验和量子力学研究表明,添加剂使钒单体聚集。另外,在碳-碳键形成之前,涉及单重态到三重态的交叉。导致对映体产物的两个最低能量的非对映体过渡态在涉及较小的对映体的路径上有很大不同,所述较小的对映体在两个酚部分之间具有较大的扭转应变。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02083
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文献信息

  • Asymmetric Oxidative Coupling of Phenols and Hydroxycarbazoles
    作者:Houng Kang、Young Eun Lee、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Sangeeta Dey、Scott E. Allen、Kyle A. Niederer、Paul Sung、Kirsten Hewitt、Carilyn Torruellas、Madison R. Herling、Marisa C. Kozlowski
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02552
    日期:2017.10.20
    The first examples of asymmetric oxidative coupling of simple phenols and 2-hydroxycarbazoles are outlined. Generation of a more vanadium catalyst by ligand design and by addition of an exogenous Brønsted or Lewis acid was found to be key to coupling the more oxidatively resistant phenols. The resultant vanadium complex is both more Lewis acidic and more strongly oxidizing. Good to excellent levels
    概述了简单2-羟基咔唑的不对称氧化偶联的第一个例子。通过配体设计和添加外源布朗斯特酸或路易斯酸生成更多的催化剂被发现是偶联更具抗氧化性的的关键。所得的络合物具有更强的路易斯酸性和更强的氧化性。可以获得良好至优异的对映选择性,并且简单的研磨即可轻松提供≥95% ee 的产品。
  • Intramolecular direct arylation in the synthesis of fluorinated carbazoles
    作者:Robin B. Bedford、Michael Betham、Jonathan P.H. Charmant、Amanda L. Weeks
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.143
    日期:2008.6
    The amination of 2-chloroanilines with aryl bromides and subsequent intramolecular direct arylation can be exploited in the synthesis of a range of fluorinated carbazoles, where the fluorine substituent can be introduced via the aniline, the aryl bromide or both substrates. Depending on substitution patterns, the two steps can either be performed in tandem in one-pot under microwave heating conditions
    2-氯苯胺与芳基化物的胺化反应和随后的分子内直接芳基化反应可用于合成一系列咔唑,其中取代基可通过苯胺,芳基化物或两种底物引入。根据取代方式,这两个步骤可以在微波加热条件下在一锅中串联进行,或者需要两锅方法。
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