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bis(5-methyl-3-isoxazolyl)-disulfide | 74699-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(5-methyl-3-isoxazolyl)-disulfide
英文别名
5-methyl-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)disulfanyl]-1,2-oxazole
bis(5-methyl-3-isoxazolyl)-disulfide化学式
CAS
74699-66-4
化学式
C8H8N2O2S2
mdl
——
分子量
228.296
InChiKey
DCCGBNNEEMRYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-5-methyl-4-isoxazolin-3-thione 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以75%的产率得到bis(5-methyl-3-isoxazolyl)-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Studies on isoxazoles. XII. Novel syntheses of 4-isothiazolin-3-thiones and bis(3-isoxazolyl) disulfides from 4-isoxazolin-3-thiones.
    摘要:
    在酸性介质中加热2,5-二甲基-4-异噁唑啉-3-硫酮(IIa)得到2,5-二甲基-4-异噁唑烯-3-硫酮(IIIa)和双(5-甲基-3-异噁唑基)二硫化物(IVa),产率较低。另一方面,2-甲基-5-苯基-4-异噁唑啉-3-硫酮(IIe)仅得到双(5-苯基-3-异噁唑基)二硫化物(IVb)。4-异噁唑啉-3-硫酮(IIa-d)与硫化氢或噻吩乙酸在48%的溴化氢酸中反应,得到4-异噁唑烯-3-硫酮(IIIa-d),产率适中,而5-苯基-4-异噁唑啉-3-硫酮(IIe, f)则除了得到5-苯基-4-异噁唑烯-3-硫酮(IIIe, f)外,还生成了3-亚氨基-5-苯基-1,2-二硫醇(VIe, f)。提出了一种反应机制。将硫醇(VIe)与碱处理得到IIIe。通过2-甲基-4-异噁唑啉-3-硫酮(IIa, b)或2-苄基-4-异噁唑啉-3-硫酮(IIg, h)与溴反应,发展了一种改进的二硫化物合成方法(IVa, b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.487
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文献信息

  • Studies on isoxazoles. XIII. Synthesis and chemical properties of 3-mercaptoisoxazoles.
    作者:SOJI SUGAI、KAZUO TOMITA
    DOI:10.1248/cpb.28.552
    日期:——
    3-Mercaptoisoxazoles (XI) were synthesized from 3-allylsulfinylisoxazoles (II). The reaction of II with triphenylphosphine in the presence of acetic anhydride gave the corresponding 3-acetylthioisoxazoles (VII). The thioacetates (VII) were converted into 3-mercaptoisoxazoles (XI) by reaction with silver nitrate and subsequent treatment of the resulting silver salts (X) with hydrogen sulfide. The thiols (XI) were oxidized in air to give the corresponding disulfides (XIV). In alkaline solution, 3-mercapto-5-phenylisoxazole (XIb) was decomposed into benzoylacetonitrile (IX) and sulfur.
    3-巯基异噁唑(XI)是由3-丙基亚磺酰基异噁唑(II)合成的。将II与三醋酸酐存在下反应生成相应的3-乙酰异噁唑(VII)。将乙酸(VII)与硝酸银反应,随后用硫化氢处理生成相应的盐(X),进一步转化为3-巯基异噁唑(XI)。巯基(XI)在空气中化,生成相应的二硫化物(XIV)。在碱性溶液中,3-巯基-5-苯基异噁唑(XIb)分解为苯甲酰乙腈(IX)和
  • SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 487-492
    作者:SUGAI S.、 TOMITA K.
    DOI:——
    日期:——
  • SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 552-557
    作者:SUGAI S.、 TOMITA K.
    DOI:——
    日期:——
  • TOMITA, KADZUO;MIDZUKAI, MUNEHXARU
    作者:TOMITA, KADZUO、MIDZUKAI, MUNEHXARU
    DOI:——
    日期:——
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