6-(chloromethyl)-2,4-dimethylspiro[7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3,1'-cyclopropane]-2-ol | 178423-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-2,4-dimethylspiro[7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3,1'-cyclopropane]-2-ol
• CAS: 178423-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: WJMVDBCIWLFGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-2,4-dimethylspiro[7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3,1'-cyclopropane]-2-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Eth-(E)-ylidene-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1-(diazoacetyl)cyclopropane 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(chloromethyl)-2,4-dimethylspiro[7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3,1'-cyclopropane]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9