9-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene | 50585-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene-9-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 1,8-dimethyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 50585-34-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: FLXDRMNEBAHLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioenriched 2-Azabenzonorbornenes from 7-Azabenzonorbornadienes by Asymmetric Hydroboration-Oxidation and Tandem Deoxygenation-Rearrangement-Electrophile Trapping

  摘要：

  通过不对称硼氢化-氧化反应，然后串联脱氧-重排-亲电试剂捕获，可以从 7-氮杂苯并降冰片二烯以良好的收率和高对映体过量得到 3-外取代的 2-氮杂苯并降冰片烯，并且还可以得到取代的氨甲基茚。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950418
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 、 在 Montmorillonite K₁₀ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到9-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸诱导邻三氮烯基芳基硼酸生成芳烃

  摘要：

  我们报告了使用 Brønsted 酸、Lewis 酸和固体酸等活化剂从 2-三氮烯基芳基硼酸生成芳烃。通过使用 (±)-樟脑磺酸 [(±)-CSA]，芳烃前体以高产率提供了具有一系列亲芳烃的环加合物。在酸性条件下生成的芳炔在碱性亲芳基物质（即胺）存在下与呋喃进行化学选择性环加成反应。Hammett 图分析表明，(±)-CSA 诱导的芳烃生成机制与硅胶诱导的机制不同。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c22-00264