(2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 101906-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: (2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-4-dimethyl-t-butylsilyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane；(2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-4-dimethyl-t-butylsilyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 101906-18-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 356.578
• InChiKey: NFEFUYHTUHGXHA-ATIFRJIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane 在 iron(III)-acetylacetonate sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 dipyridine chromium trioxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-methylmilbemycin
  参考文献：
  名称：

  的合成（+） -米尔倍霉素β 3。定向阿尔道法

  摘要：

  据报道，合成（+）-米尔倍霉素β的关键步骤是通过路易斯酸催化的分子内定向羟醛反应制备1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（15），并使用基于砜的C（10）–C（11）和C（14）–C（15）上双键结构的烯化反应。

  DOI：

  10.1039/c39850001386
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙醛 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 Amberlite IR-120(H⁽¹⁺⁾) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 (2S,4S,6R,8R,9S)-2-formylmethyl-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Yeates, Clive; Street, Stephen D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2183 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Street, Stephen D. A.; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2171 - 2182
  作者：Kocienski, Philip J.、Street, Stephen D. A.、Yeates, Clive、Campbell, Simon F.

  DOI：——

  日期：——