3-fluoro-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde | 1283718-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 1283718-64-8
• 化学式: C₈H₇FO₂
• 分子量: 154.141
• InChiKey: FDXZSIKBMZCPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 3-fluoro-2-hydroxy-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE

  摘要：

  本发明提供一种具有胆碱能乙酰胆碱受体M1阳性变构调节剂活性的化合物，该化合物可能用作治疗或预防阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、李威氏体痴呆等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐表示的化合物：其中每个符号如附图中所定义。

  公开号：

  WO2016208775A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氟-3-甲基苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以9.47 g的产率得到3-fluoro-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE

  摘要：

  本发明提供一种具有胆碱能乙酰胆碱受体M1阳性变构调节剂活性的化合物，该化合物可能用作治疗或预防阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、李威氏体痴呆等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐表示的化合物：其中每个符号如附图中所定义。

  公开号：

  WO2016208775A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015163485A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09315458B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由公式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150307451A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10087150B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the attached DESCRIPTION.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂活性的化合物，该化合物可用作阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、路易体痴呆等的预防或治疗药物。本发明涉及一种由式（I）代表的化合物或其盐： 其中各符号如所附说明书中定义。
• 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one derivatives as modulators of cholinergic muscarinic M1 receptor
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10323027B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the attached DESCRIPTION.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱M1受体正异位调节剂活性的化合物，它可作为阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、路易体痴呆等的预防或治疗药物。本发明涉及一种由式（I）代表的化合物或其盐：其中各符号如所附说明书中定义。