7β-(N,N-Diethylaminoacetoxy)-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one hydrochloride | 105535-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β-(N,N-Diethylaminoacetoxy)-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one hydrochloride
• 英文别名: [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-ethenyl-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 2-(diethylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 105535-50-0
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₇*ClH
• 分子量: 518.091
• InChiKey: YDINVEHEMDTRIR-OYNLGCBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-(N,N-Diethylaminoacetoxy)-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one hydrochloride 、 哌啶 生成 [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-ethenyl-5,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-6-yl] 2-(diethylamino)acetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL, Y.;RAJESHWARI, K.;RAJAGOPALAN, R.;SWAMY, LAKSHMI;DOHADWALLA, +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1872-1879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-3-(dimethylamino)-14-ethenyl-10-hydroxy-8,8,12,14,17-pentamethyl-16-oxo-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-11-yl] 2-(diethylamino)acetate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOSLEY, RAYMOND W. (JR);CHERILL, ROBERT J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labdan-derivatives, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0193132B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US4677103A
  申请人：——

  公开号：US4677103A

  公开（公告）日：1987-06-30
• US4639443A
  申请人：——

  公开号：US4639443A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4771049A
  申请人：——

  公开号：US4771049A

  公开（公告）日：1988-09-13
• US4851397A
  申请人：——

  公开号：US4851397A

  公开（公告）日：1989-07-25