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3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole | 203456-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
英文别名
5-(Benzenesulfonyl)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole
3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole化学式
CAS
203456-12-6
化学式
C23H16N2O2S
mdl
——
分子量
384.458
InChiKey
WYPQKDLMYKRMIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到3-phenyl-5H-pyrido[4,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride
    摘要:
    The deprotection of N-methylsulfonyl, N-(p-toluenesufonyl), and N-phenylsulfonyl nitrogen-heteroaromatic compounds proceeds easily in excellent yields by refluxing with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) in THF. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10653-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苯磺酰基)-2-碘吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四氯化钛三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of .BETA.- and .GAMMA.-Carbolines and Their N-Oxides from 2(or 3)-Ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes.
    摘要:
    Isoquinoline型的碳咯烯,即β-和γ-碳咯烯及其N-氧化物,是通过2(或3)-乙炔基吲哚-3(或2)-碳醛合成的。这些碳醛是通过在四 chloride 钛存在下用二氯甲基醚进行电亲核取代,或用叔丁基锂进行锂化,然后用甲酸甲酯进行甲酰化合成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1740
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文献信息

  • Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride
    作者:Akito Yasuhara、Takao Sakamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10653-0
    日期:1998.2
    The deprotection of N-methylsulfonyl, N-(p-toluenesufonyl), and N-phenylsulfonyl nitrogen-heteroaromatic compounds proceeds easily in excellent yields by refluxing with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) in THF. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of .BETA.- and .GAMMA.-Carbolines and Their N-Oxides from 2(or 3)-Ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes.
    作者:Takao SAKAMOTO、Atsushi NUMATA、Hironori SAITOH、Yoshinori KONDO
    DOI:10.1248/cpb.47.1740
    日期:——
    Isoquinoline-type carbolines i.e. β-, and γ-carbolines and their N-oxides were synthesized from 2(or 3)-ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes, which were synthesized by electrophilic substitution with dichloromethyl methyl ether in the presence of titanium tetrachloride, or by lithiation with tert-butyllithium, followed by formylation with methyl formate.
    Isoquinoline型的碳咯烯,即β-和γ-碳咯烯及其N-氧化物,是通过2(或3)-乙炔基吲哚-3(或2)-碳醛合成的。这些碳醛是通过在四 chloride 钛存在下用二氯甲基醚进行电亲核取代,或用叔丁基锂进行锂化,然后用甲酸甲酯进行甲酰化合成的。
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