(3R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-(3-hydroxy-propoxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 172795-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-(3-hydroxy-propoxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• CAS: 172795-23-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: OIRUXXBVQXWBJY-BARDWOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-(3-hydroxy-propoxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of inositol 1,4,5-trisphosphate mimics related to xylopyranosides

  摘要：

  2', 3, 4-trisphosphates of (2-hydroxyethyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides and 3', 3, 4-trisphosphates of (3-hydroxypropyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides have been prepared from allyl-D-xylosides and showed agonistic properties toward inositol 1, 4, 5-trisphosphate receptor.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01677-a
• 作为产物：
  描述：

  allyl α-D-xylopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 8.5h， 生成 (3R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-(3-hydroxy-propoxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of inositol 1,4,5-trisphosphate mimics related to xylopyranosides

  摘要：

  2', 3, 4-trisphosphates of (2-hydroxyethyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides and 3', 3, 4-trisphosphates of (3-hydroxypropyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides have been prepared from allyl-D-xylosides and showed agonistic properties toward inositol 1, 4, 5-trisphosphate receptor.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01677-a