2-(4-fluorophenoxy)thiophene | 147698-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)thiophene
• CAS: 147698-29-1
• 化学式: C₁₀H₇FOS
• 分子量: 194.229
• InChiKey: UQHIRUATXXELQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenoxy)thiophene 、 正丁基锂 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 3.59 g (86%) of 5-(4-fluorophenoxy)-2-thiophenecarboxaldehyde as a slightly orange solid的产率得到5-(4-fluorophenoxyl)thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中M是药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，R是烷基，环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢，烷基，环烷基或烷酰基，A是可选取代的烷基，环烷基，碳环芳基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，因此可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物在过敏和炎症性疾病的治疗或改善中有用。

  公开号：

  US05187192A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-溴噻吩 、 potassium carbonate 在 铜 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 3.67 g (9%) of 2-(4-fluorophenoxy)thiophene as a colorless oil的产率得到2-(4-fluorophenoxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中M是药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，R是烷基，环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢，烷基，环烷基或烷酰基，A是可选取代的烷基，环烷基，碳环芳基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，因此可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物在过敏和炎症性疾病的治疗或改善中有用。

  公开号：

  US05187192A1

文献信息

• US5187192A
  申请人：——

  公开号：US5187192A

  公开（公告）日：1993-02-16