(E)-4,4-Dichloro-3-phenyl-but-2-enoic acid allylamide | 109384-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-Dichloro-3-phenyl-but-2-enoic acid allylamide
• CAS: 109384-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 270.158
• InChiKey: CARWUSGALUZEIO-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichloro-3-phenyl-2-cyclobuten-1-one 、 丙烯胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4,4-Dichloro-3-phenyl-but-2-enoic acid allylamide 、 N-allyl-3-phenyl-4,4-dichloro-3-butenamide
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯酮的电环打开光化学生成乙烯酮

  摘要：

  通过乙炔与二氯乙烯酮的环加成反应可得到的4,4-二ichoro-2-环丁烯酮可在烯烃或二烯存在下进行光解，以产生区域特异性的2-乙烯基环丁酮。即使在热解失败的某些情况下，光化学反应也会成功，并且显示出通过开环乙烯乙烯酮进行的光化学反应可以进行。在立体化学上，光解的结果与相同烯烃底物的热解不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87816-8