3-Benzylmercapto-3-propansulfonyl-1-(2-thienyl)-propan-1-on | 75910-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzylmercapto-3-propansulfonyl-1-(2-thienyl)-propan-1-on
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-3-propylsulfonyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 75910-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S₃
• 分子量: 368.542
• InChiKey: LHGOZNUBWXNIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Propane-1-sulfonyl)-1-thiophen-2-yl-propan-1-one 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium acetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Benzylmercapto-3-propansulfonyl-1-(2-thienyl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  α, β-不饱和 γ-氧代砜与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过 γ-氧代砜 1 的溴化和随后的脱卤化氢，生成 α, β- 不饱和 γ-氧代砜 3。用 prim 和 sec。胺使γ-氧代砜 3 反应为烯氨基酮 7；使用亚磺酸 9，与 γ-氧代-双-砜 10 发生加成，与硫醇 11 产生 γ-氧代-巯基-砜 12 或硫缩醛 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130807

文献信息

• MESSINGER P.; GREVE H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 8, 688-696
  作者：MESSINGER P.、 GREVE H.

  DOI：——

  日期：——