米拉贝隆M12(YM-538858) | 1365244-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 米拉贝隆M12(YM-538858)
• 英文名称: YM-538858
• 英文别名: Mirabegron (m12)；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-[4-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]phenyl]ethyl-phenacylcarbamoyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1365244-66-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₁₀S
• 分子量: 614.633
• InChiKey: KGQGNAYBJXXZGU-AMWBNRJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三丁基氧化锡 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~75.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 36.33h， 生成 米拉贝隆M12(YM-538858)
  参考文献：
  名称：

  一种米拉贝隆代谢物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种米拉贝隆代谢物的合成方法，属于药物代谢领域，所述合成方法工艺设计合理，可操作性强，得率高，可实现工业化生产米拉贝隆代谢物。本发明以葡醛内酯和(1R)‑2‑[2‑(4‑nitrophenyl)ethylamino]‑1‑phenylethanol为起始原料，经八步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的米拉贝隆代谢物，化学纯度可达99%以上。本发明制备得到的米拉贝隆代谢物为米拉贝隆药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

  公开号：

  CN109912665A

文献信息

• 一种米拉贝隆代谢物的合成方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN109912665A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种米拉贝隆代谢物的合成方法，属于药物代谢领域，所述合成方法工艺设计合理，可操作性强，得率高，可实现工业化生产米拉贝隆代谢物。本发明以葡醛内酯和(1R)‑2‑[2‑(4‑nitrophenyl)ethylamino]‑1‑phenylethanol为起始原料，经八步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的米拉贝隆代谢物，化学纯度可达99%以上。本发明制备得到的米拉贝隆代谢物为米拉贝隆药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。