米拉贝隆中间体 | 521284-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 米拉贝隆中间体
• 中文别名: (αR)-α-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐；米拉贝隆中间体5；(alphaR)-alpha-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐；(ALPHAR)-ALPHA-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐；(R)-2-(4-氨基苯乙基氨基-1-苯基乙醇)HCl
• 英文名称: (R)-2-[ [2-(4-aminophenyl)ethyl]-amino]-1-phenylethanol monohydrochloride
• 英文别名: ((R)-2-(4-aminophenethyl)amino)-1-phenylethanol hydrochloride；(R)-2-((4-Aminophenethyl)amino)-1-phenylethanol hydrochloride；(1R)-2-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-1-phenylethanol;hydrochloride
• CAS: 521284-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 292.809
• InChiKey: QILVTBCJVNFIDP-NTISSMGPSA-N

物化性质

• 密度：
  1145 at 20℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.35 at 20℃ and pH5.79

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-乙酸 、 米拉贝隆中间体 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以75.6 %的产率得到米拉贝隆
  参考文献：
  名称：

  一种米拉贝隆的中间杂质化合物及其制备、应用和检测方法

  摘要：

  本发明公开了一种米拉贝隆的中间杂质化合物及其制备、应用和检测方法。该杂质化合物如式Ⅰ所示。本发明提供的米拉贝隆的中间杂质化合物及其制备方法、应用和检测方法，是以新的亚硝胺杂质化合物作为标准品、对照品或检测项目用于米拉贝隆或其中间体的杂质研究、质量控制等，实现亚硝胺杂质的定性和/或定量检测，以便可以进一步采取积极有效的技术手段，将米拉贝隆原料药或制剂中的亚硝胺杂质含量控制在较低的水平，从而能够更好地保障患者用药安全。#imgabs0#

  公开号：

  CN117658871A
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 米拉贝隆中间体
  参考文献：
  名称：

  期间加入NaBH的规模扩大的不明杂质的系统的调查显着的形成金额4 -I 2的Mirabegron硝基酰胺中间体的介导还原＃

  摘要：

  在实验室规模成功开发了Mirabegron（1）的制造工艺之后，在批量生产过程中出现了混乱的局面，其中硼氢化钠-碘（NaBH 4 -I 2）介导的硝基酰胺4还原结束在硝基胺中间体5中添加大量（〜10％）未指明的杂质。通过对结构的阐明和细致的研究，确定了其在生成过程中的反应路径，并提出了阻止其形成的有效机制。NiI 2（腐蚀产物）与NaBH 4的反应原位生成的硼化镍（Ni 2 B）随后发现THF（溶剂）的亲电腐蚀是形成杂质（8a）的原因。通过适当控制执行后续批次，可以制止这种杂质，并成功地为Mirabegron提供了所需的质量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00365

文献信息

• (R)-2-((4-아미노페네틸)아미노)-1-페닐에탄올의 신규한 제조방법
  申请人：DASAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD 주식회사 다산제약(120010081851) Corp. No ▼ 110111-1358682BRN ▼105-81-84395

  公开号：KR20210073972A

  公开（公告）日：2021-06-21

  본 발명은 미라베그론 중간체인 (R)-2-((4-아미노페네틸)아미노)-1-페닐에탄올의 제조방법에 관한 것으로, 아연 분말 환원 촉매를 이용하여 부반응물 생성이 없는 고순도 및 고수율의 아미드 유도체를 제조할 수 있으며, 이를 사용하여 특별한 정제과정 없이 고순도, 고수율의 미라베그론을 제조할 수 있다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种制备米拉贝格隆中间体 (R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯乙醇的方法，利用锌粉还原催化剂可制备无副反应产物的高纯度和高收率的酰胺衍生物，并可使用该酰胺衍生物制备高纯度、高收率的米拉贝格隆，无需特殊的精制过程。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF POLYMORPHIC FORM OF MIRABEGRON<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORME POLYMORPHE DE MIRABEGRON
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016125074A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention is directed to process for preparation of α-form crystal of Mirabegron, (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-N-(4-(2-((2-hydroxy-2-phenylethyl) amino) ethyl) phenyl) acetamide of formula (1).

  本发明涉及一种制备米拉贝隆α型晶体的方法，即式（1）中的（R）-2-(2-氨基噻唑-4-基)-N-(4-(2-((2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)乙酰胺。
• [EN] SOLID FORMS OF MIRABEGRON<br/>[FR] FORMES SOLIDES DU MIRABÉGRON
  申请人：APOTEX INC

  公开号：WO2016049749A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Solid forms of Mirabegron, including forms APO-I, APO-II, and various salt forms, and processes for the preparation thereof, are provided.

  米拉贝隆的固体形式，包括APO-I、APO-II和各种盐形式，以及其制备方法。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF MIRABEGRON AND IT'S INTERMEDIATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MIRABÉGRON ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：CALYX CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015162536A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention related to a novel process for preparation of Mirabegron of formula (I) and its intermediate. I

  这项发明涉及一种制备化合物Mirabegron（化学式为I）及其中间体的新工艺。
• 一种米拉贝隆杂质化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西青峰药业有限公司

  公开号：CN111662246A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开了一种米拉贝隆杂质化合物及其制备方法和用途；本发明的米拉贝隆杂质化合物，纯度较高，能够作为对照品有效的鉴定米拉贝隆合成中产生的杂质，从而控制米拉贝隆的药品质量。