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4-methyl-N-(5-methyl-2-pentanoylphenyl)benzenesulfonamide | 1359967-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-N-(5-methyl-2-pentanoylphenyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methyl-N-(5-methyl-2-pentanoylphenyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1359967-09-1
化学式
C19H23NO3S
mdl
——
分子量
345.463
InChiKey
DGOSRXZONDZKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-N-(5-methyl-2-pentanoylphenyl)benzenesulfonamide1-溴-2-(二甲氧基甲基)环己烯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2-Catalyzed Vinylogous Semi-Pinacol Rearrangement Leading to 1,4-Dihydroquinolines
    摘要:
    An efficient method for the construction of dihydroquinoline derivatives possessing a quaternary carbon center is developed by an application of Hg(OTf)(2)-catalyzed vinylogous semi-pinacol-type rearrangement. The reaction was found to be specifically catalyzed by mercury salt and to proceed via a bicyclic aminal.
    DOI:
    10.1021/ol2034492
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 、 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-methyl-N-(5-methyl-2-pentanoylphenyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2-Catalyzed Vinylogous Semi-Pinacol Rearrangement Leading to 1,4-Dihydroquinolines
    摘要:
    An efficient method for the construction of dihydroquinoline derivatives possessing a quaternary carbon center is developed by an application of Hg(OTf)(2)-catalyzed vinylogous semi-pinacol-type rearrangement. The reaction was found to be specifically catalyzed by mercury salt and to proceed via a bicyclic aminal.
    DOI:
    10.1021/ol2034492
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