(+/-)-6-methyl-r-4a,5,8,c-8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6-methyl-r-4a,5,8,c-8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: cis-6-Methyl-2,3,5,8,9,10-hexahydro-naphthochinon-(1,4)；cis-6-Methyl-5,8,9,10-tetrahydro-naphthochinon-(1,4)；(+/-)-6-methyl-(4arH.8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)；(+/-)-6-Methyl-(4arH.8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthochinon-(1.4)；(4aR,8aS)-6-methyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: NHJJSOMKTLLJIX-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-methyl-r-4a,5,8,c-8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Hasselquist; Glaser, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 3, p. 49,51 Anm. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 天然橡胶 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(+/-)-6-methyl-r-4a,5,8,c-8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Gready, Jill E.; Hata, Kazumi; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 593 - 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Primary kinetic isotope effects in hydride transfer: experimental studies of intramolecular hydride migration and ab initio molecular orbital calculations of model systems
  作者：Ian H. Hillier、Stephen Smith、Stephen C. Mason、Stephen N. Whittleton、C. Ian F. Watt、Julie Willis

  DOI：10.1039/p29880001345

  日期：——

  Measurements of the primary kinetic hydrogen isotope effects for the intramolecular migration of hydride accompanying the rearrangements of (i) hydroxy-ketones involving 1,4-migration of hydride between ketonic carbonyl groups and (ii) phenylglyoxal hydrates to their corresponding mandelic acids are described. The results are discussed using ab initio MO calculations of model systems, with a variety

  描述了伴随（i）羟基酮与酮羰基之间的氢化物1,4-迁移和（ii）苯乙二醛水合物向其相应的扁桃酸的重排而引起的氢化物分子内迁移的主要动力学氢同位素效应的测量。将使用模型系统的从头算起MO讨论结果，并使用各种基础集进行讨论。演示了这种模型计算的价值。
• Diels–Alder reaction of quinones generated in situ by electrochemical oxidation in lithium perchlorate–nitromethane
  作者：Kazuhiro Chiba、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/c39940002485

  日期：——

  Oxidative formation and Diels–Alder reaction of several p- and o-quinones are carried out in situ with dienes in an electrochemical reaction system of lithium perchlorate–nitromethane.

  在高氯酸锂-硝基甲烷的电化学反应系统中，几种对-和邻-醌的氧化形成和狄尔斯-阿尔德反应是与二烯在原位进行的。
• GB324661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Production of derivatives of naphthalene
  申请人：GEN ANILIEN WORKS INC

  公开号：US01891168A1

  公开（公告）日：1932-12-13
• Syntheses of isomerically pure reference octalins and hydrindanes
  作者：Jun Hee Lee、Woo Han Kim、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.068

  日期：2009.9

  We describe herein the development of efficient and stereoselective synthetic routes to a range of cis- and trans-octalin and hydrindane target compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.