5-bromo-6-(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one | 1374572-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-bromo-6-(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 1(3H)-Isobenzofuranone, 5-bromo-6-(trifluoromethyl)-；5-bromo-6-(trifluoromethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1374572-68-5
• 化学式: C₉H₄BrF₃O₂
• 分子量: 281.029
• InChiKey: CYDLFAYTWYNZKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Methyl 4-bromo-2-(methoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。

  公开号：

  CN114230512A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-bromo-6-(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。

  公开号：

  CN114230512A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066714A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with (CH2)n1- and (CH2)n2-, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有以下一般结构的I-VI号化合物的化合物：其中R是一个含有2个氮原子的6-8元饱和杂环，分别与（CH2）n1-和（ ）n2-相连，以及药用可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂是有用的，因此可用于治疗和预防由于过多的盐和水潴留导致的疾病，包括心血管疾病，如高血压和急慢性心力衰竭。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140309213A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: Z 1 —Y 1 —(CH 2 ) n1 —R—(CH 2 ) n2 —Y 2 —Z 2 wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with —(CH 2 ) n1 — and —(CH 2 ) n2 —, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有以下一般结构的I-VI式化合物：Z1—Y1—（CH2）n1—R—（ ）n2—Y2—Z2，其中R是一个6-8成员饱和杂环环，具有2个氮原子与分别连接的—（ ）n1—和—（ ）n2—，以及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] AROMATIC ETHYLENE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ÉTHYLÈNE AROMATIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022052926A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。芳香乙烯类化合物如式I-0所示。芳香乙烯类化合物对PD-1/PD-L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD-1/PD-L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。