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trifluorothioacetyl bromide
trifluorothioacetyl bromide | 111860-61-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluorothioacetyl bromide
英文别名
2,2,2-Trifluoroethanethioyl bromide
CAS
111860-61-8
化学式
C
2
BrF
3
S
mdl
——
分子量
192.987
InChiKey
ABUKZWCQNXDMMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
32.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
trifluorothioacetyl bromide
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Diderrich,G.; Haas,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3432 - 3440
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzyl 1-bromotetrafluoroethyl sulfide
在
四氟化钛
作用下, 以68%的产率得到trifluorothioacetyl bromide
参考文献:
名称:
全氟硫代烷酰基卤化物。由硫化物制备
摘要:
通过与TiF 4,TiCl 4或ClSO 3 H反应,由烷基全氟烷基硫化物生成全氟硫代烷酰卤。烷基为苄基或甲基,前者更合适。与产生硫代链烷酰氯的相应α-氯硫化物相比,α-溴全氟烷基硫化物更容易得到全氟硫代链烷酰卤。硫化物R F CFXSR H(X = Cl,Br)的α卤素原子X与路易斯酸的卤素原子之间可能发生交换。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81999-5
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文献信息
NGUYEN THOAI; WAKSELMAN C., J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 523-530
作者:
NGUYEN THOAI、 WAKSELMAN C.
DOI:
——
日期:
——
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