[2-(2-benzyloxycarbonylaminoacetylamino)-4-methylpentanoylamino]acetic acid ethyl ester | 116999-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(2-benzyloxycarbonylaminoacetylamino)-4-methylpentanoylamino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[4-methyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 116999-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₆
• 分子量: 407.467
• InChiKey: INRBBSNERNHGDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-benzyloxycarbonylaminoacetylamino)-4-methylpentanoylamino]acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到{[1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-3-methylbutylcarbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于多组分Ugi反应的三肽醛合成新方法

  摘要：

  三肽醛，例如Z -Leu-Leu-Leu-H（MG-132），由于其生物活性而成为一类重要的化合物。开发了一种基于多组分Ugi反应合成三肽醛的新通用方法。仔细选择异氰化物可以得到其功能化导致靶标结构的三肽前体。该方法可用于制备具有非天然氨基酸侧链的三肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.018
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2-benzyloxycarbonylaminoacetyl)-(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[2-(2-benzyloxycarbonylaminoacetylamino)-4-methylpentanoylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于多组分Ugi反应的三肽醛合成新方法

  摘要：

  三肽醛，例如Z -Leu-Leu-Leu-H（MG-132），由于其生物活性而成为一类重要的化合物。开发了一种基于多组分Ugi反应合成三肽醛的新通用方法。仔细选择异氰化物可以得到其功能化导致靶标结构的三肽前体。该方法可用于制备具有非天然氨基酸侧链的三肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.018