(2,6-bis(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl)(cyclohexyl)methanone | 1224199-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-bis(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl)(cyclohexyl)methanone
• CAS: 1224199-88-5
• 化学式: C₂₉H₅₂O₇Si₂
• 分子量: 568.899
• InChiKey: XJGRJUCTSYRCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 环己基苯基甲酮 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 sodium formate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以270 mg的产率得到cyclohexyl-{2-[(2-triethoxysilyl)-ethyl]phenyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  质子条件下通过C–H键活化形成C–C键：磷配体和助溶剂的作用

  摘要：

  据报道，使用质子溶剂异丙醇，乙烯基硅烷的氢芳基化的有效条件允许在低温下以良好的产率官能化各种芳族酮。而且，在类似于用于氢化物转移还原的条件下进行该CC键形成反应，仅通过使用丙酮助溶剂作为氢化物受体，就可以抑制酮的还原。用廉价且无毒的溶剂进行的该反应在质子条件下用低价钌络合物构成了第一个C（sp 2）-H活化。

  DOI：

  10.1021/jo902264u