2-Phenylspiro[6,8-dihydrocyclopenta[e]isoindole-7,2'-indene]-1,1',3,3'-tetrone | 1476048-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenylspiro[6,8-dihydrocyclopenta[e]isoindole-7,2'-indene]-1,1',3,3'-tetrone
• CAS: 1476048-32-4
• 化学式: C₂₅H₁₅NO₄
• 分子量: 393.398
• InChiKey: FKSCGVDXMWAXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29 mg的产率得到2-Phenylspiro[6,8-dihydrocyclopenta[e]isoindole-7,2'-indene]-1,1',3,3'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过Enyne复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤设计和合成角环螺环

  摘要：

  摘要 通过应用烯炔复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤，我们已经开发出了一种简单而有效的途径，可用于一系列有角度融合的螺环。借助Grubbs的第一代催化剂，在hexa-1,5-diene存在下使用交叉烯炔复分解，将烯炔复分解方案进一步扩展至茚满1,3-二酮的二苄基化反应。与DDQ。 通过应用烯炔复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤，我们已经开发出了一种简单而有效的途径，可用于一系列有角度融合的螺环。借助Grubbs的第一代催化剂，在hexa-1,5-diene存在下使用交叉烯炔复分解，将烯炔复分解方案进一步扩展至茚满1,3-二酮的二苄基化反应。与DDQ。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378280

文献信息

• Diversity-Oriented Approach to Novel Spirocyclics via Enyne Metathesis, Diels-Alder Reaction, and a [2+2+2] Cycloaddition as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Rashid Ali、Arti Tiwari

  DOI：10.1055/s-0033-1339489

  日期：——

  A simple protocol for the synthesis of indane-based spirocyclics has been developed via enyne metathesis, Diels–Alder reaction, and a [2+2+2] cycloaddition as key steps starting from indane-1,3-dione. The key diene building block was assembled by enyne metathesis. In this sequence, rongalite is used as a green reagent to prepare the sultine intermediate, which is a useful precursor to generate the

  已经通过烯炔复分解、Diels-Alder 反应和 [2+2+2] 环加成作为从茚满-1,3-二酮开始的关键步骤开发了合成茚满基螺环化合物的简单方案。关键的二烯构件是通过烯炔复分解组装的。在这个序列中，Rongalite 被用作绿色试剂来制备亚磺酸中间体，这是生成瞬态二烯的有用前体。