cyclohexylmetyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)>-α-D-mannopyranoside | 118249-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexylmetyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)>-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: cyclohexylmetyl 6-O-[2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)]-α-D-mannopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(cyclohexylmethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 118249-70-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₁₁
• 分子量: 479.525
• InChiKey: FTUXQLCDTGZXSO-DUDXSYDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  187.4
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylmethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 cyclohexylmetyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别寡糖底物。

  摘要：

  三糖8-甲氧基羰基辛基6-O- [2-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基]-β-D-甘露吡喃糖苷的六个类似物（3），化学合成了先前报道的N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V（GnT-V）的受体，并将其评估为GnT-V受体。用β-D-Glcrho-O（CH2）7 CH3取代3的β-D-manrho-O（CH2）8COOMe“还原端”得到辛基6-O- [2-O-（2-乙酰氨基） -2-脱氧-β-D-吡喃葡糖基]-α-D-甘露吡喃糖基）-β-D-吡喃葡糖苷（5）的活性与3的活性没有区别。除去β-D-Glc的4-OH基团5中的残基对活性几乎没有影响，而相应的4-O-甲基衍生物的活性是其两倍。用甲基取代相同残基的C-6 pro-R氢，得到L-甘油-D-葡萄糖衍生物8，而替换相应的pro-S氢则得到D-甘油-D-葡萄糖化合物9。三糖8，其围绕C-5-C-6键的旋转异

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84115-6

文献信息

• SRIVASTAVA, OM P.;HINDSGAUL, OLE;SHOREIBAH, MOHAMED;PIERCE, MICHAEL, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 137-161
  作者：SRIVASTAVA, OM P.、HINDSGAUL, OLE、SHOREIBAH, MOHAMED、PIERCE, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——