(S)-2-({2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-phenyl}-undecyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester | 608510-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-({2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-phenyl}-undecyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester
• CAS: 608510-43-6
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₄Si
• 分子量: 626.008
• InChiKey: LNFMPFXFVKOXDG-XTNWEWJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-phenyl}-undecyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-isopropyl-1-undecyl-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  7和15-癸基苯甲内酯-V8对蛋白激酶C同工酶C1域的合成及结合选择性。

  摘要：

  苯甲内酯-V8（4）是人工肿瘤启动子苯并内酰胺-V8（1）的内酯类似物。为了研究4位7和15上的疏水取代基对蛋白激酶C（PKC）同工酶的结合选择性的影响，合成了7-和15-癸基苯甲内酯-V8（7，8）以及它们对合成PKC同工酶C1的结合亲和力检查肽。化合物8对类似于9-癸基苯甲内酯-V8（5）的新型PKC同工酶显示出中等选择性，而7则选择性较低。与8-癸基苯并内酯-V8不同，化合物7和8在新型PKC同工酶中没有显示出明显的选择性（6）。这些结果表明，在4的8位上引入疏水取代基最有效地开发了PKCε-和PKCeta-选择性粘合剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00637-1
• 作为产物：
  描述：

  十一烷酰氯 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-({2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-phenyl}-undecyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  7和15-癸基苯甲内酯-V8对蛋白激酶C同工酶C1域的合成及结合选择性。

  摘要：

  苯甲内酯-V8（4）是人工肿瘤启动子苯并内酰胺-V8（1）的内酯类似物。为了研究4位7和15上的疏水取代基对蛋白激酶C（PKC）同工酶的结合选择性的影响，合成了7-和15-癸基苯甲内酯-V8（7，8）以及它们对合成PKC同工酶C1的结合亲和力检查肽。化合物8对类似于9-癸基苯甲内酯-V8（5）的新型PKC同工酶显示出中等选择性，而7则选择性较低。与8-癸基苯并内酯-V8不同，化合物7和8在新型PKC同工酶中没有显示出明显的选择性（6）。这些结果表明，在4的8位上引入疏水取代基最有效地开发了PKCε-和PKCeta-选择性粘合剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00637-1