Trifluoro-acetic acid 1-ethynyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl ester | 848762-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 1-ethynyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl ester
• 英文别名: 3,7-Dimethyloct-6-en-1-yn-3-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 848762-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₂
• 分子量: 248.245
• InChiKey: OPGBFBYGZHAXPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 1-ethynyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 gambogin
  参考文献：
  名称：

  gambogin的仿生全合成和水介质中周环反应的速率加速。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462211
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Trifluoro-acetic acid 1-ethynyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波介导的克莱森重排，然后进行苯酚氧化：天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成

  摘要：

  天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌（1），2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌（primin 2），2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌（3），2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌（二氢铱，醌B; 4）是通过简单的方法合成的，该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排，然后氢化侧链烯烃，然后氧化成醌。基于克莱森（Claisen）的方法扩展到了海洋苯醌，verapliquinones A和B（5和6）和panicein A（7）的首次合成。异双呋喃酮（9）也是通过类似的策略合成的。

  DOI：

  10.1021/jo050336x