Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden) | 16407-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden)
• CAS: 16407-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S₂
• 分子量: 326.486
• InChiKey: OIEXHOGIISOILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden) 在 氢碘酸 作用下， 生成 3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden)
  参考文献：
  名称：

  从S，N-杂环卡宾生成磷次甲基花青的简单途径†

  摘要：

  尽管噻唑鎓阳离子的盐是已知的，但许多容易制备的碘化物盐还没有光谱学和结构表征。在本文中，报道了多种此类盐的数据。已经证明，噻唑鎓阳离子可以去质子化以生成S，N-杂环卡宾及其“富电子烯烃”二聚体，但前者的使用已被较常见的N-杂环卡宾的使用大大掩盖了。我们在本文中报道，噻唑鎓碘化物的去质子化以及它们随后与方便制备的三phosph前体的反应使磷亚胺花青阳离子具有固态几何结构和电子结构，与NHC稳定阳离子不同。用元素硫对此类离子中的磷原子进行保护，可提供空气和水分稳定的二硫代磷鎓盐。

  DOI：

  10.1039/c5dt03019f

文献信息

• Vorsanger,J.-J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 971 - 980
  作者：Vorsanger,J.-J.

  DOI：——

  日期：——