N-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-(2-((4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)carbamothioyl)hydrazineyl)acetamide | 503056-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-(2-((4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)carbamothioyl)hydrazineyl)acetamide
• CAS: 503056-34-6
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₆O₄S
• 分子量: 519.379
• InChiKey: SCXYMKJRYZJFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  129.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 N-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-(2-((4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)carbamothioyl)hydrazineyl)acetamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到N-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-2-[2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-carbothioyl]hydrazinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tyagi, Mirdula; Srivastava; Chandra, Ramesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 11, p. 2367 - 2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-methyl-6-bromoquinazolin-4(3H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-(2-((4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)carbamothioyl)hydrazineyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tyagi, Mirdula; Srivastava; Chandra, Ramesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 11, p. 2367 - 2370

  摘要：

  DOI：