1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1394124-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1394124-68-5
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃S
• 分子量: 427.524
• InChiKey: YQXXBMONALQBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 在 溴棕三甲铵 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-[[4-[3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenoxy]methyl]-2-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of New Pyrazolines and Isoxazolines Bearing Thiazolyl and Etheral Pharmacophores

  摘要：

  以 2-苯基-4-氯甲基噻唑（1）为起点，开发出了一条简便的合成路线，用于合成 5-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-3-(4-取代苯基)吡唑啉类化合物（5a-f）和 5-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-3-(4-取代苯基)异恶唑类化合物（6a-f）。氯甲基噻唑（1）首先与 4-羟基苯甲醛（2）缩合，得到 4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯甲醛（3）。4-((2- 苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯甲醛 (3) 与苯乙酮在碱性醇中进行 Claisen-Smidth 缩合，得到 3-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-1-(4-取代苯基)丙-2-烯-1-酮 (4a-f)。在胶束十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）水介质中，2-丙烯-1-酮首次分别与水合肼和盐酸羟胺进行了环缩合反应，从而以良好至极佳的收率得到了标题杂环。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2012
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of New Pyrazolines and Isoxazolines Bearing Thiazolyl and Etheral Pharmacophores

  摘要：

  以 2-苯基-4-氯甲基噻唑（1）为起点，开发出了一条简便的合成路线，用于合成 5-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-3-(4-取代苯基)吡唑啉类化合物（5a-f）和 5-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-3-(4-取代苯基)异恶唑类化合物（6a-f）。氯甲基噻唑（1）首先与 4-羟基苯甲醛（2）缩合，得到 4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯甲醛（3）。4-((2- 苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯甲醛 (3) 与苯乙酮在碱性醇中进行 Claisen-Smidth 缩合，得到 3-(4-((2-苯基噻唑-4-基)甲氧基)苯基)-1-(4-取代苯基)丙-2-烯-1-酮 (4a-f)。在胶束十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）水介质中，2-丙烯-1-酮首次分别与水合肼和盐酸羟胺进行了环缩合反应，从而以良好至极佳的收率得到了标题杂环。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2012