溴棕三甲铵 | 1119-97-7

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 溴棕三甲铵
• 中文别名: 十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)；三甲基十四烷溴化铵；溴烷铵；三甲基十四烷基溴化铵；十四烷基三甲基氯化铵；肉豆蔻基三甲基溴化铵；N,N,N-三甲基-1-十四烷溴化物；TTAB；十四烷基三甲基溴化胺；十四烷基三甲溴化铵；溴化十四烷基三甲基铵；西曲溴胺；替溴铵；溴化十四烷基三甲铵；N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵；十四烷基三甲基溴化铵；N,N,N-三甲基-1-十四烷溴化铵；(1-十四烷基)三甲基溴化铵；西曲溴铵
• 英文名称: cetyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: tetradecyltrimethylammonium bromide；TTAB；myristyltrimethylammonium bromide；trimethyltetradecylammonium bromide；MiTMAB；n-tetradecyltrimethylammonium bromide；Cetrimide；Morpan T；MTAB；trimethyl(tetradecyl)azanium;bromide
• CAS: 1119-97-7；8044-71-1
• 化学式: Br*C₁₇H₃₈N
• 分子量: 336.399
• InChiKey: CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  245-250 °C(lit.)
• 密度：
  1.1328 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:10 %(w/v)
• 最大波长(λmax)：
  λ: 240 nm Amax: ≤0.08λ: 250 nm Amax: ≤0.05λ: 260 nm Amax: ≤0.04λ: 500 nm Amax: ≤0.02
• LogP：
  2.2 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、水分、酸以及二氧化碳直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• RTECS号：
  BS5776000
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H373,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 肉豆蔻基三甲基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetradecyltrimethylammonium bromide
Trimethyl(tetradecyl)ammonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetradecyltrimethylammonium bromide
别名
Trimethyl(tetradecyl)ammonium bromide
: C17H38BrN
分子式
: 336.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetradonium bromide
-
CAS 号 1119-97-7
EC-编号 214-291-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 245 - 250 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 24.5 %(V)
爆炸下限: 3.3 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,900 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 其他改变
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS5776000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetradonium bromide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetradonium bromide)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Tetradonium bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵简介

N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵，又称十四烷基三甲基溴化铵，是一种季铵盐，属于阳离子表面活性剂。高纯度的季铵盐是优良的相转移催化剂，在有机合成中发挥着关键作用。

应用

N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵可用作阳离子表面活性剂。高纯度的季铵盐不仅作为优良的相转移催化剂，在有机合成中也起着重要作用，还能用于其他多种应用，如催化剂、乳化剂、杀菌剂、消毒剂及抗静电剂等。

制备

制备过程如下：称取400公斤十四烷基二甲基叔胺置于1000升搪瓷反应釜中。以160公斤/小时的流量泵入263公斤氢溴酸、125公斤甲醇及0.4公斤离子液体1-乙基-3-甲基咪唑氢溴酸盐的混合物，在50℃下搅拌反应，反应时间3小时，氮气氛常压条件进行。反应产物经真空干燥(干燥温度控制在80℃)后，加入到1000L高压反应釜中，并用氮气吹洗三次后，以20公斤/小时的流量泵入168公斤碳酸二甲酯和80公斤甲醇混合物，在密闭条件下进行反应。反应温度为175℃，压力控制在1.7MPa，搅拌下反应12小时。最终产物经过真空干燥(干燥温度控制在80℃)后可制得N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵约553公斤，产率为99.1％，纯度为99.1％。

用途

此化合物用作表面活性剂时，广泛应用于香波、橡胶和涂料等行业。此外，它还可作为催化剂、乳化剂、杀菌剂、消毒剂及抗静电剂等使用，并在离子对色谱、阴离子洗涤剂、除臭剂、实验用等多种场合发挥作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴棕三甲铵 在 molybdic acid 双氧水 、 硫酸 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以98.86%的产率得到cetyl trimethylammonium tribromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING QUATERNARY AMMONIUM TRIBROMIDES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TRIBROMIDES D'AMMONIUM QUATERNAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种经济环保的过程，用于通过仿生过程在酸性介质中氧化溴化物（Br-），从而制备高质量的季铵三溴化物，其中涉及过渡金属离子介导的过氧化氢活化。

  公开号：

  WO2004054962A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 、 三甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 溴棕三甲铵
  参考文献：
  名称：

  普鲁卡因在水和胶束介质中水解的动力学

  摘要：

  普鲁卡因的碱性水解的伪一阶条件下的动力学（[OH - ]»[普鲁卡因]）已被进行。N，N-二乙基氨基乙醇和p获得了氨基苯甲酸根阴离子作为水解产物。发现水解速率与[NaOH]线性相关。阳离子十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），十二烷基三甲基溴化铵（DDTAB）和十四烷基三甲基溴化铵以及阴离子十二烷基硫酸钠（SDS）胶束的加入均抑制了水解速率。SDS胶束对反应速率的抑制作用最大，而阳离子表面活性剂中CTAB抑制作用最大。胶束介质中普鲁卡因水解速率的变化归因于反应分子对表面活性剂的取向以及普鲁卡因与胶束的结合常数。在DTBAB胶束中普鲁卡因的水解速率可忽略不计。基于假相离子交换模型对存在阳离子胶束的观察结果进行了处理。用假相模型处理在阴离子胶束存在下获得的结果，并确定各种动力学参数。©2012 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 45：1–9，2013

  DOI：

  10.1002/kin.20735
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基水杨酸 在 溴棕三甲铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-methylsalicylate mono-anion
  参考文献：
  名称：

  超声吸收法研究阳离子胶束对芳族羧酸水解反应动力学的影响

  摘要：

  在水溶液中存在十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）胶束的情况下，通过超声吸收法对羧酸的原位动力学进行了动力学研究。研究的羧酸分为两类，一类能够形成分子内氢键，即水杨酸衍生物（SAD），另一类不能形成该键，即苯甲酸衍生物（BAD）。所述速率常数（γ 2 ķ ˚F，ķ b），表观解离常数（ķ一个），并且将反应（Δ的体积变化V获得）。不同的K a关于分子内氢键的影响讨论了SAD和BAD观察到的速率常数的依赖性。还观察到SAD和BAD的ΔV的p K a依赖性。这些依赖性大于水溶液中的依赖性。该结果归因于胶束溶液和水溶液中水分子在溶质周围的排列方式的变化。

  DOI：

  10.1039/ft9949000869

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。

表征谱图