(R)-1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol | 133216-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 133216-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: DXHHBPSYRIPEQG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-cyclohexyl-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由末端炔烃合成1,3-氨基醇，1,3-二元醇，胺和羧酸

  摘要：

  的半夹心钌络合物1 - 3激活朝向温和的条件下的反Markovnikov水合和水合还原末端炔烃。据信这些反应是通过向金属亚乙烯基中间体（4）中加水来进行的。由于起始原料和催化中间体的分解，通过金属亚乙烯基途径将炔丙醇官能化是具有挑战性的。在这里我们展示了催化剂2可以用于将炔丙基醇高产率地转化为1，3-二醇，并且保留在炔丙基位置的立体化学。该方法也适用于炔丙基胺衍生物，从而建立了对映体富集的1，3-氨基醇产物的途径。我们还报告了正式的反马尔科夫尼科夫还原胺化和氧化水化反应的发展，以分别从末端炔烃中获得线性胺和羧酸。这种化学方法扩大了可以通过实用且高产的金属催化方法从末端炔烃制备的产品范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01220
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-B-methyl-4,5,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioenriched Propargylic Alcohols by Oxazaborolidine-Mediated Reduction of Acetylenic Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9612943

文献信息

• Highly Enantioselective Addition of Trimethylsilylacetylene to Aldehydes Catalyzed by a Zinc-Amino-Alcohol Complex
  作者：Zhi-Yuan Li、Min Wang、Qing-Hua Bian、Bing Zheng、Jian-You Mao、Shuo-Ning Li、Shang-Zhong Liu、Ming-An Wang、Jiang-Chun Zhong、Hong-Chao Guo

  DOI：10.1002/chem.201100535

  日期：2011.5.16

  A fine addition! A highly enantioselective and efficient procedure for the amino‐alcohol–zinc‐catalyzed addition of trimethylsilylacetylene to aromatic, α,β‐unsaturated, and aliphatic aldehydes has been developed (see scheme; R=aryl, alkynyl, or alkyl; TMS=trimethylsilyl; TBDMS=tert‐butyldimethylsilyl). The present protocol was successfully applied in the concise synthesis of the natural products marine

  很好的补充！已开发出一种高度对映选择性和高效的程序，用于氨基醇锌催化的三甲基甲硅烷基乙炔加成到芳族，α，β-不饱和和脂肪族醛中（见方案； R =芳基，炔基或烷基； TMS =三甲基甲硅烷基； TBDMS =叔丁基二甲基甲硅烷基）。本协议已成功地应用于天然产物海洋炔醇和法卡林二醇的简明合成中。
• Stereospecific anti SE2′ fluorination of allenylsilanes: synthesis of enantioenriched propargylic fluorides
  作者：Laurence Carroll、Samantha McCullough、Tom Rees、Timothy D. W. Claridge、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1039/b803888k

  日期：——

  The electrophilic fluorodesilylation of enantioenriched allenylsilanes proceeds with efficient transfer of chirality. The silylation–fluorination of propargylic alcohols occurs with overall retention of stereochemistry, a result consistent with a stereospecific anti SE2′ mechanism for the fluorination step.

  富含对映体的炔基硅烷的电亲氟脱硅反应能有效转移手性。丙炔醇的硅化-氟化反应在整体上保持立体化学，这与氟化步骤遵循立体专一的反式SE2'机制的结果一致。
• Highly enantioselective alkynylation of aldehydes catalyzed by a readily available chiral amino alcohol-based ligand
  作者：Biao Jiang、Zili Chen、Wennan Xiong

  DOI：10.1039/b203984b

  日期：2002.7.1

  A new inexpensive chiral amino alcohol-based ligand, (1S,2S)-2-N,N-dimethylamino-1-(p-nitrophenyl)-3- (t-butyldimethylsilyloxy)propane-1-ol, was developed for the asymmetric alkynylation of aliphatic and aromatic aldehydes, to prepare the corresponding propargylic alcohols in high yields with up to 99% ee.

  针对不对称性，开发了一种新型廉价的手性氨基醇基配体，（1S，2S）-2-N，N-二甲基氨基-1-（对硝基苯基）-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙烷-1-醇脂肪族和芳香族醛的炔基化，以高收率制备相应的炔丙醇，ee最高可达99％。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Propargylic Alcohols for the Intramolecular Pauson−Khand Cycloaddition
  作者：Mark Turlington、Yang Yue、Xiao-Qi Yu、Lin Pu

  DOI：10.1021/jo101545v

  日期：2010.10.15

  aldehydes are used to prepare the propargylic alcohol-based chiral en-ynes. Protection of the propargylic alcohols with either an acetyl or a methyl group allows the resulting en-ynes to undergo the intramolecular Pauson−Khand reaction to form the corresponding optically active 5,5- and 5,6-fused bicyclic products with high diastereoselectivity and high enantiomeric purity. In the major product, the propargylic

  用于将醛催化不对称炔烃加成醛的几种方法用于制备基于炔丙醇的手性烯炔。用乙酰基或甲基保护炔丙醇可以使所产生的烯炔分子内发生Pauson-Khand反应，形成具有高非对映选择性和高非对映活性的5,5-和5,6-稠合双环产物对映体纯度。在主要产物中，炔丙基取代基和桥头氢在稠合双环上相对于彼此是顺式的。由不对称炔烃加成产生的炔丙醇的对映体纯度在环加成产物中得以保持。制备手性炔丙醇的烯丙基醚，其还可以进行高度非对映选择性的Pauson-Khand环加成，并保留高对映体纯度。这项研究表明，炔丙基位置以及炔烃上取代基的大小对于非对映选择性很重要，取代基的体积越大，非对映选择性就越高。
• Diastereoselective Synthesis of <i>syn</i>-1,3-Diols by Titanium-Mediated Reductive Coupling of Propargylic Alcohols
  作者：Guo-Qiang Tian、Thomas Kaiser、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol902609k

  日期：2010.1.15

  A titanium-mediated, hydroxy-directed reductive coupling reaction of propargylic alcohols and aldehydes/ketones is described. Excellent diastereoselectivity and synthetically useful yields have been obtained for a range of substrates. This transformation has enabled a highly convergent three-component approach to syn-1,3-diols using (trimethylsilyl)acetylene as a C1 linchpin.

  描述了炔丙基醇与醛/酮的钛介导的，羟基定向的还原偶联反应。对于一系列底物，已经获得了出色的非对映选择性和合成有用的产率。这种转变使得能够使用（三甲基甲硅烷基）乙炔作为C1关键化合物，以高度会聚的三组分方法合成合成-1,3-二醇。