米氏酸-13C | 123254-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 米氏酸-13C
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[5-13C]-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: Meldrum's Acid-13C；2,2-dimethyl-(513C)1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 123254-02-4
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 145.116
• InChiKey: GXHFUVWIGNLZSC-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-茚酮 、 米氏酸-13C 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 96.0h， 以36.5%的产率得到2,2-dimethyl-5-(1'-indanylidene)-[5-13C]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  高温下的 Benzocyclohex-1-en-3-yne

  摘要：

  以两种方式生成苯并环己-1-en-3-yne 会生成萘和亚甲基茚（苯并富烯）。标记研究倾向于涉及初始电环开环和卡宾-烯烃互变的多步机制。

  DOI：

  10.1021/ja981434l
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 丙二酸-2-13c 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到米氏酸-13C
  参考文献：
  名称：

  高温下的 Benzocyclohex-1-en-3-yne

  摘要：

  以两种方式生成苯并环己-1-en-3-yne 会生成萘和亚甲基茚（苯并富烯）。标记研究倾向于涉及初始电环开环和卡宾-烯烃互变的多步机制。

  DOI：

  10.1021/ja981434l

文献信息

• Cyclohept-1-en-3-yne
  作者：Christopher P. Suhrada、Weitao Pan、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00929-1

  日期：1999.12

  Cyclohept-1-en-3-yne rearranges thermally to toluene via cycloheptatriene, and to a mixture of 1- and 2-vinylcyclopentadiene an intermediate allene, 1-ethenylidenecyclo-2-pentene.

  环庚-1-烯-3-炔经环庚三烯热重排为甲苯，再将中间烯丙基1-乙烯基亚乙烯基环-2-戊烯重排至1-和2-乙烯基环戊二烯的混合物。
• A Potent and Selective AMPK Activator That Inhibits de Novo Lipogenesis
  作者：Jorge E. Gómez-Galeno、Qun Dang、Thanh H. Nguyen、Serge H. Boyer、Matthew P. Grote、Zhili Sun、Mingwei Chen、William A. Craigo、Paul D. van Poelje、Deidre A. MacKenna、Edward E. Cable、Paul A. Rolzin、Patricia D. Finn、Bert Chi、David L. Linemeyer、Scott J. Hecker、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/ml100143q

  日期：2010.12.9

  AMP-activated protein kinase (AMPK) is a heterotrimeric kinase that regulates cellular. energy metabolism by affecting energy-consuming pathways such as de novo. lipid biosynthesis and glucose production as well as energy-producing pathways such as lipid oxidation and glucose uptake. Accordingly, compounds that activate AMPK represent potential drug candidates for the treatment of hyperlipidemia and type 2 diabetes. Screening of a proprietary library of AMP mimetics identified the phosphonic acid 2 that bears little structural resemblance to AMP but is capable of activating AMPK with high potency (EC(50) = 6 nM vs AMP EC(50) = 6 mu M) and specificity. Phosphonate prodrugs of 2 inhibited de novo lipogenesis In cellular and animal models of hyperlipidemia.
• Synthesis of [1,2-13C]- and [2,3-13C]-labeled δ-aminolevulinic acid
  作者：Richard A. Bunce、Curtis L. Schilling、Mario Rivera

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199708)39:8<669::aid-jlcr17>3.0.co;2-b

  日期：1997.8
• KURUMAYA, KATSUYUKI;OKAZAKI, TAKEO;SEIDO, NOBUO;AKASAKA, YUZURU;KAWAJIRI,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 217-235
  作者：KURUMAYA, KATSUYUKI、OKAZAKI, TAKEO、SEIDO, NOBUO、AKASAKA, YUZURU、KAWAJIRI,+

  DOI：——

  日期：——