3-甲氧基环丁基醇 | 1819983-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基环丁基醇
• 英文名称: 3-methoxycyclobutan-1-ol
• 英文别名: 3-methoxycyclobutanol
• CAS: 1819983-03-3；1432680-25-5；1807941-46-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD21756147
• 分子量: 102.133
• InChiKey: OSYROIVZPXZWOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基环丁基醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[6-methoxy-2-(3-methoxycyclobutyl)indazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3889150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环丁酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到3-甲氧基环丁基醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了化学式I的化合物和药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了含有这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2022256676A1

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Discovery of novel selective GPR120 agonists with potent anti-diabetic activity by hybrid design
  作者：Ren Sheng、Liu Yang、Yanchun Zhang、Enming Xing、Rui Shi、Xiaoan Wen、Heyao Wang、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.047

  日期：2018.8

  is an attractive target for the treatment of type 2 diabetes. In this study, a series of biphenyl derivatives were designed, synthesized by hybrid design. The selected compound 6a exhibited potent GPR120 agonist activity (EC50 = 93 nM) and high selectivity over GPR40. The results of oral glucose tolerance test (OGTT) demonstrated that 6a exhibited significant glucose-lowering effect in glucose-loaded

  GPR120是治疗2型糖尿病的有吸引力的靶标。在这项研究中，设计了一系列联苯衍生物，通过杂化设计合成。所选择的化合物6a表现出有效的GPR120激动剂活性（EC 50  ＝ 93nM），并且相对于GPR40具有高选择性。口服葡萄糖耐量试验（OGTT）的结果表明6a在负载葡萄糖的ICR雄性小鼠中显示出显着的降糖作用。还提出了结构-活性关系的分析。化合物6a值得进一步的生物学评估和结构修饰。
• 一种取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN109761906B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑或吡咯甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用。该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• [EN] PYRIDONE-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021249522A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗和/或预防由流感病毒引起的相关疾病中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023091726A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。