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2,6-diphenyl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-one
2,6-diphenyl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-one | 97220-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diphenyl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-one
英文别名
3,5-dibenzylidene-2,6-diphenylthian-4-one
CAS
97220-14-9
化学式
C
31
H
24
OS
mdl
——
分子量
444.597
InChiKey
DEOUCZDTNUZKKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.95
重原子数:
33.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-diphenyl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-one
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.0h, 以73%的产率得到3,4,6-Triphenyl-7-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-thiopyrano[4,3-c]pyrazole
参考文献:
名称:
衍生自 2,6-Diaryl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 的稠合杂环系统
摘要:
2,6-二苯基和 2,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与苯甲醛反应得到 2,6-diphenyl 和 2,6-di-p-tolyl-3,5-dibenzy -lidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones,用盐酸羟胺、水合肼和硫脲处理,得到噻喃[4,3-c]异恶唑、噻喃[4,3-c]吡唑和噻喃[4,3] -d]嘧啶衍生物,分别。此外,二亚苄基四氢噻喃-4-酮与哌啶中的丙二腈和乙酸铵中的丙二腈反应分别得到噻喃[4,3-b]吡喃和吡喃并[4,3-b]吡啶衍生物,而用乙酰乙酸乙酯处理得到乙酰基吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物。另一方面,2,6-二苯基和2的处理,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与元素硫和丙二腈在二乙胺存在下得到噻吩并 [2,3-c] 噻喃衍生物。所有
DOI:
10.1080/10426500500328905
作为产物:
描述:
2,6-二苯基四氢硫代吡喃-4-酮
、
苯甲醛
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到2,6-diphenyl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-one
参考文献:
名称:
衍生自 2,6-Diaryl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 的稠合杂环系统
摘要:
2,6-二苯基和 2,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与苯甲醛反应得到 2,6-diphenyl 和 2,6-di-p-tolyl-3,5-dibenzy -lidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones,用盐酸羟胺、水合肼和硫脲处理,得到噻喃[4,3-c]异恶唑、噻喃[4,3-c]吡唑和噻喃[4,3] -d]嘧啶衍生物,分别。此外,二亚苄基四氢噻喃-4-酮与哌啶中的丙二腈和乙酸铵中的丙二腈反应分别得到噻喃[4,3-b]吡喃和吡喃并[4,3-b]吡啶衍生物,而用乙酰乙酸乙酯处理得到乙酰基吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物。另一方面,2,6-二苯基和2的处理,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与元素硫和丙二腈在二乙胺存在下得到噻吩并 [2,3-c] 噻喃衍生物。所有
DOI:
10.1080/10426500500328905
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