(Z)-6-Methyl-non-3-ene-1,8-diyne | 135510-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-6-Methyl-non-3-ene-1,8-diyne
• 英文别名: (Z)-6-methylnon-3-en-1,8-diyne
• CAS: 135510-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: SGOLLAKLSGEDKL-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pent-3-en-1-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(Z)-6-Methyl-non-3-ene-1,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  丁基锂诱导的pent-3-en-1-yne及其衍生物的二聚作用

  摘要：

  通过在四氢呋喃的混合物中用丁基锂处理将烯炔烃HC CCH CHCH 2 R（R = H，OMe，NMe 2，SMe）转化为二聚体HC CCH CHCH（R）CH（CH 2 R）CH 2 C CH和己烷。

  DOI：

  10.1039/c39820001214

文献信息

• Butyllithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and related additions
  作者：P.A.A. Klusener、H. Hommes、J.C. Hanekamp、A.C.H.T.M. van der Kerk、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86132-a

  日期：1991.5

  The enynes HCCCHCHCH2R (R  H, Me, OMe, NMe2 SMe), are converted into dimers by treatment with slightly more than two equivalent of butyllithium. The Zconfiguration predominates in the dimers obtained after aqueous workup. The lithiated enynes (R  H, Me, SMe) and acetylenic compounds LiCCCH2R (R  SMe, C6H5) add in an analogous way to the double bond of LiCCCHCH2.

  的烯炔HCCCHCHCH 2 - [R（RH，Me中的OME，NME 2 SME），被转换成二聚物通过用稍微超过两个当量的丁基锂。所述ž configuration占优势在水性workup后得到的二聚体。锂化烯炔（RH，Me中，SME）和乙炔基化合物LiCCCH 2 - [R（RSMe的，C 6 H ^ 5）以类似的方式来LiCCCHCH的双键加2。
• BRANDSMA, L.;VERKRUYSEE, H. D.;HOMMES, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 21, 1214-1215
  作者：BRANDSMA, L.、VERKRUYSEE, H. D.、HOMMES, H.

  DOI：——

  日期：——