2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachloro-benzoic acid | 68470-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachloro-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(1-Methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid；2,3,4,5-tetrachloro-6-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 68470-14-4
• 化学式: C₁₃H₇Cl₄NO₃
• 分子量: 367.015
• InChiKey: QLPURCWBDVAJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachloro-benzoic acid 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-3-(1-methyl-2-pyrrolyl)-4,5,6,7-tetrachlorophthalide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl phthalide compounds

  摘要：

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酐，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酐，在压敏复写系统、热标记系统和版画复制系统中作为显色剂是有用的。

  公开号：

  US04322352A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 N-甲基吡咯 、 三氯化铝 以 氯苯 为溶剂， 以to obtain 2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid (Formula IX的产率得到2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]-3,4,5,6-tetrachloro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Marking systems containing 3-aryl-3-heterylphthalides and

  摘要：

  通过适当的2-(杂环芳基)羧酸苯和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-Aryl-3-indolylphthalides、3-aryl-3-pyrrolylphthalides和3-aryl-3-carbazolylphthalides，以及通过适当的2-(吲哚基)羧酸苯和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯，在压敏无碳复写系统、热标记系统和电写复印系统中作为显色剂有用。

  公开号：

  US04189171A1

文献信息

• Heteroarylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04307018A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)-phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  3-芳基-3-吲哚基邻苯二酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酸酐通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备，而3,3-双(吲哚基)-邻苯二酸酐则通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备，它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和蝕刻复印系统中作为显色剂是有用的。
• Phthalide compounds, processes and marking systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04251446A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二酮、3-芳基-3-吡咯基邻苯二酮和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酮，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二酮，在压敏无碳复写系统、热标记系统和蜡纸复印系统中作为显色剂非常有用。
• 2-[(3-Indolyl)carbonyl]-4/5-carboxybenzoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04351768A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  由适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基苯酞、3-芳基-3-吡咯基苯酞和3-芳基-3-咔唑基苯酞，以及由适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)苯酞在压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中作为色素形成剂有用。
• Photochrome Verbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0592366A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  Verbindungen der Formeln I und II oder Gemische von Verbindungen der Formel I und Verbindungen der Formel II sowie deren Anachinone, worin X für -O-, -S- oder -NR₈- steht, R₁ und R₂ unabhängig voneinander H, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Phenyl, Benzyl, -OR₉, -CN, -CO₂R₁₀, -CO-R₁₁, Halogen, oder R₁ und R₂ zusammen -CH=CR₁₂-CR₁₃=CH- bedeuten; R₃ die Gruppe -OR₉ und R₄ H, Halogen oder die Gruppe -OR₉ darstellen; R₅ und R₆ unabhängig voneinander die gleiche Bedeutung wie R₁ und R₂ haben oder R₅ und R₆ zusammen 1,2-Benz-buta-1,3-dien-1,4-diyl bedeuten; R₇ H, Halogen oder die Gruppe -OR₉ darstellt; R₈ H, lineares oder verzweigtes C₁-C₁₈-Alkyl oder unsubstituiertes oder mit C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeutet; R₉ unsubstituiertes oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Alkylthio, C₁-C₁₂-Alkylsulfinyl, C₁-C₁₂-Alkylsulfonyl, Phenyl, Benzyl, -CN, -CF₃, Halogen, -CO-R₁₁ oder -CO₂R₁₀ substituiertes C₆-C₁₄-Aryl darstellt; R₁₀ für H, C₁-C₁₈-Alkyl,Cyclohexyl, Cyclopentyl, Phenyl, C₁-C₁₂-Alkylphenyl, Benzyl oder C₁-C₁₂-Alkylbenzyl steht; R₁₁ H, C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl bedeutet; und R₁₂ und R₁₃ unabhängig die Bedeutung von R₁ und R₂ haben, sind photochrom und eignen sich zur Kontrastbildung, Lichtabsorption und zur Aufzeichnung von Informationen.

  式 I 和式 II 的化合物或式 I 化合物和式 II 化合物的混合物以及它们的 Anachinones、 其中 X 是-O-、-S-或-NR₈-、 R₁ 和 R₂ 相互独立地为 H、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、苯基、苄基、-OR₉、-CN、-CO₂R₁₀、-CO-R₁₁、卤素，或 R₁₁ 和 R₂ 共同为-CH=CR₁₂-CR₁₃=CH-； R₃ 代表基团 -OR₉，R₄ 代表 H、卤素或基团 -OR₉； 相互独立的 R₅ 和 R₆ 与 R₁ 和 R₂ 的含义相同，或 R₅ 和 R₆ 共同表示 1,2-苯丁基-1,3-二烯-1,4-二基； R₇ 是 H、卤素或基团 -OR₉； R₈ 是 H、直链或支链 C₁-C₁₈ 烷基或未取代或被 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基取代的苯基或苄基； R𠢙 指未被 C₁-C₁-C₁₂- 烷基、C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₁₂-烷硫基、C₁-C₁₂-烷基亚磺酰基取代或被其取代、C₁-C₁₂-烷基磺酰基、苯基、苄基、-CN、-CF₃、卤素、-CO-R₁₁ 或-CCO₂R₁-取代的 C₆-C₀-芳基； R₁₀ 代表 H、C₁-C₁₈-烷基、环己基、环戊基、苯基、C₁-C₁-C₁₂-烷基苯基、苄基或 C₁-C₁₂-烷基苄基； R₁₁₁₁ 是 H、C₁-C₄-烷基或苯基；和 R₁₂ 和 R₁₃₃各自具有 R₁ 和 R₂ 的含义，具有光致变色性，适用于形成对比、吸收光线和记录信息。
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19