dimethyl (trans-4-(dimethylamino)cyclohex-2-en-1-yl)malonate | 82736-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (trans-4-(dimethylamino)cyclohex-2-en-1-yl)malonate
• 英文别名: dimethyl [trans-4-(dimethylamino)cyclohex-2-en-1-yl]malonate
• CAS: 82736-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: FNEQJIVGRJQBDA-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 palladium diacetate 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl (trans-4-(dimethylamino)cyclohex-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  立体定向钯催化1,3-二烯的1,4-乙酰氧基氯化

  摘要：

  在LiCl和LiOAc的存在下，钯在乙酸中催化1,3-二烯的氧化可高选择性地生成1-乙酰氧基-4-氯-2-烯烃。1,4-加合物被立体和区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87173-7

文献信息

• 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Multicoupling reagents and Diels-Alder dienes with a dual electron demand
  作者：Jan E. Baeckvall、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1021/ja00255a027

  日期：1987.10

  le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3, le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 et le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3. Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 et certains dienophiles comme l'acrylate de methyle (les enamines et les ethers d'enols donnent des reactions hautement regioselectives)

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)