tert-butyl 3-(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl)-2-oxopropylcarbamate | 1383610-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl)-2-oxopropylcarbamate
• CAS: 1383610-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₈F₆NO₆P
• 分子量: 417.242
• InChiKey: XEGQVRFGWSIBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl)-2-oxopropylcarbamate 、 (2S)-4-oxobutan-2-yl 2-[(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-oxoprop-1-en-1-yl]-4-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzoate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以75 mg的产率得到(2E)-3-[2-({[(2S,4E)-7-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-oxohept-4-en-2-yl]oxy}carbonyl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  大环中掺入酰胺和反式烯酮的间苯二酸内酯的合成，激酶活性和分子模型

  摘要：

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.082
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸甲酯 、 双(2,2,2-三氟乙基)甲基磷酸酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 以53%的产率得到tert-butyl 3-(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl)-2-oxopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  大环中掺入酰胺和反式烯酮的间苯二酸内酯的合成，激酶活性和分子模型

  摘要：

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.082