2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene | 130351-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene
• 英文别名: (2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)zinc(II)；zinc 2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene；Zn(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene)；Zn(octaethylporphycene)；[Zn(OEPc)]
• CAS: 130351-28-9
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄Zn
• 分子量: 598.162
• InChiKey: HHSKOIIBSXHJKD-FLNDASQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene 在 Cu(O₃SCF₃)2 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Zn(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)](1+)
  参考文献：
  名称：

  卟啉与Cu（II）和Zn（II）的卟啉配合物在乙腈中的电子转移反应。

  摘要：

  非平面2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉的Cu（II）和Zn（II）配合物的外球单电子氧化反应分光光度法研究了平面卟啉以及2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉和5,10,15,20-四苯基卟啉的铜（2+）给出相应的pi-阳离子自由基在乙腈中。使用电子转移反应的马库斯（Marcus）交叉关系，确定了母卟啉与卟啉配合物及其pi-阳离子自由基之间的电子自交换速率常数。对于平面卟啉和卟啉配合物，所获得的速率常数约为10（9）至10（11）M（-1）s（-1），以及10（4）至10（6）M（-1） T = 25.0摄氏度时非平面OETPP配合物的s（-1）。

  DOI：

  10.1039/b812575a
• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycene
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Koch, Peter; Hou, Xue-Long, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1670 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Assembled Porphyrin−C₆₀ and Porphycene−C₆₀ Complexes via Metal Axial Coordination
  作者：Francis D'Souza、Gollapalli R. Deviprasad、Muhammad S. Rahman、Jai-pil Choi

  DOI：10.1021/ic981358n

  日期：1999.5.1

  singlet emission studies show efficient quenching of the investigated zinc tetrapyrrole emission upon axial coordination of pyridine appended C(60). Free-energy calculations indicate that the photoinduced electron transfer from the singlet excited zinc tetrapyrrole to C(60) is exergonic, and the estimated rates of electron transfer are found to be (2.4 +/- 0.3) x 10(8) s(-)(1) for the (TPP)Zn-py approximately

  由四苯基卟啉锌（TPP）Zn或八乙基卟啉锌（OEPc）Zn组成的非共价连接的电子供体-受体配合物，通过轴向配位附加了C（60），py约为C（60）作为受体和吡啶锌的报道。紫外可见和（1）H NMR光谱研究表明供体和受体实体之间形成1：1的络合物。所确定的K值遵循所使用的四吡咯锌的氧化电位，并且所计算的热力学参数显示出稳定的络合物。单线态发射研究表明对吡啶附加的C（60）的轴向配位后所研究的四吡咯锌发射的有效淬灭。自由能计算表明，从单重态激发的四吡咯锌到C（60）的光诱导电子转移是能电子的，