8-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carbonyl chloride | 854863-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 8-Methyl-2-phenyl-chinolin-4-carbonylchlorid；8-Methyl-2-phenylquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 854863-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• mdl: MFCD03421186
• 分子量: 281.741
• InChiKey: PZOVHYYZLYRAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carbonyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-diethylaminomethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of brequinar analogue inhibitors of malaria parasite dihydroorotate dehydrogenase

  摘要：

  A series of 2-phenyl quinoline-4-carboxylic acid derivatives related to brequinar, an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), has been prepared and evaluated as inhibitors of DHODH from the malaria parasite Plasmodium falciparum. Brequinar was essentially inactive against PfDHODH (IC50 880 mu M) whereas several members of the series inhibited PfDHODH. Unexpectedly, replacement of the carboxylic acid required for brequinar to inhibit hDHODH was not essential in the diisopropylamides that inhibited PfDHODH. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.017
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-2-苯基-4-喹啉羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯喹啉瞬态受体潜在的香草酸1拮抗剂治疗疼痛：1-（2-苯基喹啉-4-羰基）-N-（4-（三氟甲基）苯基）吡咯烷-3-羧酰胺的发现

  摘要：

  本文报道的是设计，合成和药理学表征的一类在从喹古芬铅进化而来的苯基喹啉平台上构建的TRPV1拮抗剂。该设计包括三个部分：连接到脂族羧酰胺的苯基喹啉头基，该端基被束缚在苯基尾基上。该设计的优化导致鉴定出37个，其中包括一个吡咯烷连接子和一个三氟甲基-苯基尾巴。在TRPV1功能测定中，使用表达hTRPV1的细胞，有37种拮抗辣椒素诱导的Ca 2+内流，IC 50值为10.2 nM。在完整的小鼠镇痛模型中，37在不同的疼痛模型中，与阳性对照BCTC相比，它们显示出更好的抗伤害感受活性。所有这些结果表明，可以考虑将37种药物作为抗伤害性药物进一步开发的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.048

文献信息

• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 132, p. 15,20
  作者：John

  DOI：——

  日期：——
• Antimalarials. 7-Chloro-4-hydroxy- and 4,7-Dichloro-1-methylcarbostyrils¹
  作者：Robert E. Lutz、John F. Codington、Russell J. Rowlett、Adolf J. Deinet、Philip S. Bailey

  DOI：10.1021/ja01213a041

  日期：1946.9
• Potential Antimalarials. Additional (2-Phenylquinolyl-4)-α-piperidylcarbinols¹
  作者：E. R. Buchman、D. R. Howton

  DOI：10.1021/ja01216a091

  日期：1946.12
• Synthesis of brequinar analogue inhibitors of malaria parasite dihydroorotate dehydrogenase
  作者：Andrew N. Boa、Shane P. Canavan、Paul R. Hirst、Christopher Ramsey、Andrew M.W. Stead、Glenn A. McConkey

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.017

  日期：2005.3

  A series of 2-phenyl quinoline-4-carboxylic acid derivatives related to brequinar, an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), has been prepared and evaluated as inhibitors of DHODH from the malaria parasite Plasmodium falciparum. Brequinar was essentially inactive against PfDHODH (IC50 880 mu M) whereas several members of the series inhibited PfDHODH. Unexpectedly, replacement of the carboxylic acid required for brequinar to inhibit hDHODH was not essential in the diisopropylamides that inhibited PfDHODH. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Phenylquinoline transient receptor potential vanilloid 1 antagonists for the treatment of pain: Discovery of 1-(2-phenylquinoline-4-carbonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  作者：Chen Liao、Yan Liu、Chunxia Liu、Jiaqi Zhou、Huilan Li、Nasi Wang、Jieming Li、Taiyu Liu、Hesham Ghaleb、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.048

  日期：2018.2

  constructed on a phenylquinoline platform that evolved from Cinchophen lead. This design composes three sections: a phenylquinoline headgroup attached to an aliphatic carboxamides, which is tethered at a phenyl tail group. Optimization of this design led to the identification of 37, comprising a pyrrolidine linker and a trifluoromethyl–phenyl tail. In the TRPV1 functional assay, using cells expressed hTRPV1

  本文报道的是设计，合成和药理学表征的一类在从喹古芬铅进化而来的苯基喹啉平台上构建的TRPV1拮抗剂。该设计包括三个部分：连接到脂族羧酰胺的苯基喹啉头基，该端基被束缚在苯基尾基上。该设计的优化导致鉴定出37个，其中包括一个吡咯烷连接子和一个三氟甲基-苯基尾巴。在TRPV1功能测定中，使用表达hTRPV1的细胞，有37种拮抗辣椒素诱导的Ca 2+内流，IC 50值为10.2 nM。在完整的小鼠镇痛模型中，37在不同的疼痛模型中，与阳性对照BCTC相比，它们显示出更好的抗伤害感受活性。所有这些结果表明，可以考虑将37种药物作为抗伤害性药物进一步开发的主要候选药物。