Diethyl-3-(4-bromphenyl)glutamat Tosylat | 136450-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl-3-(4-bromphenyl)glutamat Tosylat
• CAS: 136450-93-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₅H₂₀BrNO₄
• 分子量: 530.437
• InChiKey: DFNNYUXOJGVNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-Methyl-N-tosyl)aminobenzoylchlorid 、 Diethyl-3-(4-bromphenyl)glutamat Tosylat 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到Diethyl-N-<4-(N-methyl)aminobenzoyl>-β-(4-bromphenyl)glutamat
  参考文献：
  名称：

  β-芳基甲氨蝶呤衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了许多新的甲氨蝶呤类似物，其中克拉氨酸部分的 β 位被芳基取代以增加亲脂性。以反式-3-芳基-2-羧基-5-吡咯烷酮衍生物为原料，水解得到的β-芳基谷氨酸与对氨基苯甲酸部分和蝶啶部分转化形成β-芳基-甲氨蝶呤衍生物，可细胞抑制和杀菌化合物可能会获得意义。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240808
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-Carboxy-3-(4-brom-phenyl)-pyrrolidon-5 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Diethyl-3-(4-bromphenyl)glutamat Tosylat
  参考文献：
  名称：

  β-芳基甲氨蝶呤衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了许多新的甲氨蝶呤类似物，其中克拉氨酸部分的 β 位被芳基取代以增加亲脂性。以反式-3-芳基-2-羧基-5-吡咯烷酮衍生物为原料，水解得到的β-芳基谷氨酸与对氨基苯甲酸部分和蝶啶部分转化形成β-芳基-甲氨蝶呤衍生物，可细胞抑制和杀菌化合物可能会获得意义。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240808