4-(N-Methyl-N-tosyl)aminobenzoylchlorid | 16879-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-Methyl-N-tosyl)aminobenzoylchlorid
• 英文别名: N-Methyl-N-(p-toluolsulfonyl)-4-amino-benzoylchlorid；4-[Methyl(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]benzoyl chloride；4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl chloride
• CAS: 16879-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 323.8
• InChiKey: IUNYOQWFZWJPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-Methyl-N-tosyl)aminobenzoylchlorid 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 Diethyl-N-<4-<(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl>-N-methylaminobenzoyl>-β-(4-bromphenyl)glutamat
  参考文献：
  名称：

  β-芳基甲氨蝶呤衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了许多新的甲氨蝶呤类似物，其中克拉氨酸部分的 β 位被芳基取代以增加亲脂性。以反式-3-芳基-2-羧基-5-吡咯烷酮衍生物为原料，水解得到的β-芳基谷氨酸与对氨基苯甲酸部分和蝶啶部分转化形成β-芳基-甲氨蝶呤衍生物，可细胞抑制和杀菌化合物可能会获得意义。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240808

文献信息

• Rosowsky,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 727 - 732
  作者：Rosowsky,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LENJA L.、 MENDEL M. T.、 SZUCS I.、 SCHIFOS M.、 MATEI S. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4211883A
  申请人：——

  公开号：US4211883A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US5346904A
  申请人：——

  公开号：US5346904A

  公开（公告）日：1994-09-13
• Synthese Von β-Aryl-Methotrexat Derivaten
  作者：Kwan Seog Sin、Sun Young Sung、Kyeong Ho Kim、Chang Kiu Lee、Jong Gap Jun、Peter Pachaly

  DOI：10.1002/ardp.2503240808

  日期：——

  Es wird über die Synthese einer Reihe neuer Methotrexatanaloga berichtet, in denen die β‐Position des Clutaminsäureteils zur Erhöhung der lipophilen Eigenschaften arylsubstituiert ist. Ausgehend von trans‐3‐Aryl‐2‐carboxy‐5‐pyrrolidon‐Derivaten werden die daraus durch Hydrolyse erhaltenen β‐Arylglutaminsäuren mit dem p‐Aminobenzoesäureteil und dem Pteridinteil zu β‐Aryl‐methotrexatderivaten umgesetzt

  据报道，合成了许多新的甲氨蝶呤类似物，其中克拉氨酸部分的 β 位被芳基取代以增加亲脂性。以反式-3-芳基-2-羧基-5-吡咯烷酮衍生物为原料，水解得到的β-芳基谷氨酸与对氨基苯甲酸部分和蝶啶部分转化形成β-芳基-甲氨蝶呤衍生物，可细胞抑制和杀菌化合物可能会获得意义。