双(1-乙烯基咪唑-2-)酮 | 168322-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(1-乙烯基咪唑-2-)酮
• 英文名称: bis(1-vinylimidazol-2-yl)ketone
• 英文别名: Bis(1-vinylimidazol-2-yl) ketone；bis(1-ethenylimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 168322-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: QVNULBABDRAGGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-乙烯基咪唑-2-)酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 bis-3,3-(1-vinylimidazol-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（1-乙烯基咪唑-2-基）丙酸（一种适合共聚的新型N，N，O配体）的合成和过渡金属配合物

  摘要：

  摘要从1-乙烯基咪唑开始，经五步合成了新的N，N，O杂蝎子配体3,3-双（1-乙烯基咪唑-2-基）丙酸（Hbvip）（5）。该配体与3，3-双（1-甲基咪唑-2-基）丙酸（Hbmip）密切相关，但含有两个可用于自由基诱导的聚合反应的乙烯基接头基团。三羰基配合物[Re（bvip）（CO）3]（6），[Mn（bvip）（CO）3]（7）和[ Cu（bvip）2]（8）。为了获得良好的6收率，它是在水中而不是THF中合成的。通过X射线晶体学表征该配体以及所有三种配合物。5与纯甲基丙烯酸甲酯（MMA）或MMA与乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）的共聚导致固相P1和P2。通过去质子化的P1与[MBr（CO）5]（M = Re，Mn）以及通过6和7与MMA的共聚反应，可以得到与聚合物结合的rh和锰三羰基配合物。在这两种情况下，聚合物的红外光谱都证明了面部三脚架的结合行为。此外，通过元素分析，AAS或I

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.028
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到双(1-乙烯基咪唑-2-)酮
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（1-乙烯基咪唑-2-基）丙酸（一种适合共聚的新型N，N，O配体）的合成和过渡金属配合物

  摘要：

  摘要从1-乙烯基咪唑开始，经五步合成了新的N，N，O杂蝎子配体3,3-双（1-乙烯基咪唑-2-基）丙酸（Hbvip）（5）。该配体与3，3-双（1-甲基咪唑-2-基）丙酸（Hbmip）密切相关，但含有两个可用于自由基诱导的聚合反应的乙烯基接头基团。三羰基配合物[Re（bvip）（CO）3]（6），[Mn（bvip）（CO）3]（7）和[ Cu（bvip）2]（8）。为了获得良好的6收率，它是在水中而不是THF中合成的。通过X射线晶体学表征该配体以及所有三种配合物。5与纯甲基丙烯酸甲酯（MMA）或MMA与乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）的共聚导致固相P1和P2。通过去质子化的P1与[MBr（CO）5]（M = Re，Mn）以及通过6和7与MMA的共聚反应，可以得到与聚合物结合的rh和锰三羰基配合物。在这两种情况下，聚合物的红外光谱都证明了面部三脚架的结合行为。此外，通过元素分析，AAS或I

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.028

文献信息

• Metal ion binding monomer and polymer
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05646296A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to bis-imidazolyl compounds of the formula: ##STR1## and polymers having the above-identified bis-imidazolyl compounds as a polymerizable unit. The present invention further relates to a method for scavenging trace quantities of metal ions from various effluents sources using the polymers of the instant invention. The instant invention also is directed to the use of the above-identified polymers as corrosion inhibiting agents and as a film for use in gel electrophoresis.

  本发明涉及以下化学式的双咪唑化合物：##STR1##以及具有上述双咪唑化合物作为可聚合单元的聚合物。本发明还涉及一种利用本发明的聚合物从各种废水源中清除微量金属离子的方法。本发明还涉及使用上述聚合物作为防腐剂和凝胶电泳中的膜的用途。
• Solution and Solid‐State Study of the Spin‐Crossover [Fe ^II (R‐bik) ₃ ](BF ₄ ) ₂ Complexes (R = Me, Et, Vinyl)
  作者：Siddhartha De、Subrata Tewary、Delphine Garnier、Yanling Li、Geoffrey Gontard、Laurent Lisnard、Alexandrine Flambard、Frank Breher、Marie‐Laure Boillot、Gopalan Rajaraman、Rodrigue Lescouëzec

  DOI：10.1002/ejic.201701013

  日期：2018.1.31

  The magnetic properties of three spin-crossover complexes, [FeII(R-bik)3](BF4)2.nH2O (1-3), based on bis-imidazolyl-ketone ligands were investigated in solution and solid-state. Their properties were compared with those of the ketone-free analogue, [FeII(bim)3](OTf)2 (4). The alkyl and vinyl R groups have weak influence on the transition temperature, T1/2, in solution while stronger differences are observed

  在溶液和固态中研究了基于双咪唑基酮配体的三种自旋交叉配合物 [FeII(R-bik)3](BF4)2.nH2O (1-3) 的磁性。它们的特性与不含酮的类似物 [FeII(bim)3](OTf)2 (4) 的特性进行了比较。烷基和乙烯基 R 基团对溶液中的转变温度 T1/2 的影响很小，而在固态中观察到的差异更大，因为在 1-3 中观察到不同的分子间相互作用。溶液中的自旋状态平衡由 SQUID 磁力测定法和埃文斯 NMR 方法跟踪。有趣的是，通过在充分选择的1H化学换档的温度依赖性之后，还可以简单且有效地探测平衡。总的来说，这些实验给出了一致的结果，T1/2 位于 320 和 335 K 之间，与固态相比范围较窄。DFT 计算允许合理化磁性差异的差异。分子轨道和自旋密度计算表明，1-3 配体中咪唑基单元之间 C=O 基团的存在导致芳族体系扩展、有效的 π 受体效应、稳定 LS 状态并降低 LS
• Effect of Ligand Modulation on Metal-to-Metal Electron Transfer in a Series of [Fe₂Co₂] Molecular Square Complexes
  作者：Sujit Kamilya、Subrata Ghosh、Sakshi Mehta、Abhishake Mondal

  DOI：10.1021/acs.jpca.1c02032

  日期：2021.6.10

  namely, [Fe(Tp*)(CN)3]2[Co(L)2]2}(BF4)2·2DMF (L = bik (1), bik* (2), and vbik (3); Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate, bik = bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ketone, bik* = bis(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)ketone, and vbik = bis(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ketone; DMF = dimethylformamide) were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses and by magnetic, electrochemical

  一系列三个新的氰化物桥接[FeCo]分子方形配合物，即[Fe(Tp*)(CN) 3 ] 2 [Co(L) 2 ] 2 }(BF 4 ) 2 ·2DMF (L = bik ( 1 )、bik*( 2 )和vbik( 3 )；Tp*=氢化三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐，bik=双(1-甲基-1H-咪唑-2-基)酮，bik* = 双(1-乙基-1 H-咪唑-2-基)酮，vbik = 双(1-乙烯基-1 H-咪唑-2-基)酮；DMF = 二甲基甲酰胺）被合成并通过单晶 X 射线衍射分析和磁性、电化学和光谱测量表征。磁性研究表明，所有三种配合物都表现出从高自旋 Co(II) 中心到低自旋 Fe(III) 中心的温度诱导金属到金属电子转移 (MMET)，将高温顺磁性 Fe III LS –CN–Co II HS } 基态转变为低温抗磁性 Fe II LS –CN–Co III LS } 态，温度从
• METAL ION BINDING MONOMER AND POLYMER
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：EP0723543A1

  公开（公告）日：1996-07-31
• US5605994A
  申请人：——

  公开号：US5605994A

  公开（公告）日：1997-02-25